注射用頭孢呋辛鈉
...取本品,加水製成每lml中約含0.1g的溶液,依法測定(中國藥典1995年版二部附錄VIH),pH值應爲6.0~8.5。溶液的澄清度與顏色取本品,加水製成每lml中約合75mg的溶液,溶液應澄清無色;如顯混濁,與1號濁度標準液(中國藥典1995年版...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第四部分布洛僞麻膠囊
...時間一致。 檢查:溶出度取,照溶出度測定法(中國藥典1995年版二部附錄ⅩC第一法),以磷酸鹽緩衝液(PH7.2)500ml爲溶劑,轉速爲每分鐘120轉,依法操作。經30分鐘,取溶液適量濾過,精密量取續濾液20ml於25ml量瓶中,並...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第六部分異福酰胺片
...一致。 檢查:溶出度取本品,照溶出度測定法(中國藥典1995年版二部附錄ⅩC第一法),以鹽酸溶液(9→1000)爲溶劑,轉速爲每分鐘150轉,依法操作,45分鐘時,取溶液適量,濾過,精密量取續濾液5ml置25ml量瓶中,用磷酸鹽緩...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第四部分鹽酸普魯卡地魯片
...使鹽酸普魯卡地魯溶解,濾過,濾液照分光光度法(中國藥典1990年版二部附錄24頁)測定,在259nm與295nm的波長處有最大吸收。 檢查:含量均勻度取本品1片,置10ml量瓶中,精密加甲醇與含量測定項下的內部標準溶液各1ml,充...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第一部分鹽酸地爾硫卓緩釋膠囊
...?1)項下濾液1ml,加水至1000ml,搖勻,照分光光度法(中國藥典1995年版二部附錄ⅣA)測定,在236(2nm的波長處有最大吸收。(3)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品峯的保留時間應與對照品峯的保留時間一致。medipp.com 檢查:有...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第四部分酮康唑片
...成每1ml中含1mg的溶液,作爲對照液。照薄層層析法(中國藥典1985年版二部附錄26頁)試驗,吸收上述兩種溶液各10μl,與供試液一對照液(1∶1)混合液20μl,分別點於同一硅膠GF254薄層板上,以正已烷-乙酸乙酯-甲醇-氨水-水(42...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第八部分蘭索拉唑膠囊
...l中含2.5mg的溶液,作爲對照品溶液。照薄層色譜法(中國藥典1995年版二部附錄ⅤB試驗,吸取上述兩種溶液各3μl,分別點於同一硅膠GF254??薄層板上,以二氯甲烷-甲醇-濃氨水(85∶15∶1)爲展開劑,展開後,晾乾,置紫外光燈...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第五部分多索茶鹼注射液
...的保留時間應一致。 檢查:pH值應爲4.5~6.5(《中國藥典》一九九五年版二部附錄VIH)。中華人民共和國國家藥品監督管理局發佈黑龍江省藥品檢驗所審覈國家藥品監督管理局藥品審評委員會審訂黑龍江華星製藥股份有限公...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第三部分卡鉑
...液應澄清。酸鹼度取澄清度項下的溶液。依法測定(中國藥典1990年版二部附錄44頁),PH應爲5.5~7.5。有關物質取本品,加水製成每1ml中含10mg的溶液,作爲供試品溶液;精密量取適量,加水稀釋製成每1ml中含0.10mg的溶液,作爲對...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第一部分酮洛芬凝膠
...保留時間應一致。 檢查:最低裝量應符合規定(中國藥典1990年版第一增補本)。其他應符合軟膏劑項下有關的各項規定(中國藥典1990年版二部附錄9頁)。 含量測定:照高效液相色譜法(中國藥典1990年版二部附錄34頁)...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第八部分