中藥何首烏的研究進展
...[3]。 1化學成分 何首烏主要含三類有效成分:二苯乙烯苷類化合物、蒽醌類化合物及聚合原花青素。此外還含有卵磷脂和多種微量元素[4]。二苯乙烯苷類化合物是一類具有顯著藥理活性的水溶性成分,其代表成分二...
醫源資料庫;在線期刊;中華中西醫雜誌;2005年第6卷第18期反相高效液相色譜梯度洗脫法測定七葉神安膠囊中人蔘皁苷Rb3的含量
...含量。方法色譜柱爲HypersilC18(5μm,4.6mm×200mm),流動相爲乙腈-0.2%磷酸溶液梯度洗脫:0~14min,19→33;14~16min,33→49,流速爲1.0ml/min,檢測波長爲203nm,柱溫爲30℃。結果人蔘皁苷Rb3進樣量在1.7696~10.6176μg(r=0.9999)的範圍內線...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文動物性食品中大環內酯類藥物多殘留檢測技術
...離使用Puresil5C18柱(150x4.6mmI.D.),移動相爲0.025M磷酸緩衝液-乙腈梯度系統(pH2.5),流速1.0ml/min。交沙黴素,柱晶白黴素,米羅薩黴素和螺旋黴素檢測波長232nm,泰樂黴素檢測波長287nm。所有藥物製作的標準曲線的線性範圍爲2.5-100ng。...
藥品天地;專業藥學;藥學研究黃芩含量測定方法(黃芩苷)
...譜儀;色譜柱:ODSC18柱(610nm×150nm);流動相:磷酸(1→146)-乙腈(18:7);流速1ml/min;檢測波長277nm;柱溫:25℃。④Waters515高效液相色譜儀;色譜柱:HangBangC18(200mm×4.6mm,5μm);流動相:甲醇-水-磷酸(47∶53∶0.2);檢測波長280nm;流速爲1....
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例高效液相色譜法測定甘草苷和甘草酸含量的研究
...。方法使用KromasiL-C18(4.6mm×200mm,5μm)柱,甘草苷採用乙腈-0.5%醋酸(20:80)爲流動相,檢測波長276nm,柱溫爲室溫;甘草酸流動相爲甲醇-0.2mol·L-1乙酸銨溶液-冰乙酸(67∶32∶1),檢測波長252nm,柱溫爲室溫。二者流速均爲1.0ml·min-1...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文離子對反相高效液相色譜法測定頭孢三嗪、7-氨基頭孢菌烷酸及7-氨基頭孢烯三嗪酸的含量
...烷酸原料及7-氨基頭孢烯三嗪酸中間體的含量。流動相爲乙腈—四丁基溴化銨—pH7.0磷酸鹽緩衝液—水(32∶0.32∶4.4∶63.6),檢測波長270nm。結果表明:7-氨基頭孢菌烷酸濃度在9.36~234μg/mL,7-氨基頭孢烯三嗪酸濃度在10.4~260μg/mL,...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文江蘇連錢草高效液相色譜指紋譜研究
...色譜法,採用反相SymmetryC18柱(4.6mm×250mm,5μm);流動相爲乙腈和0.4%磷酸溶液(梯度洗脫);檢測波長327nm;柱溫30℃;流速1.0ml/min。進樣體積20μl。結果在選定的色譜條件下確定18個峯構成連錢草藥材的指紋特徵,各批次藥材均具有...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文高效液相色譜-蒸發光散射檢測法測定毛冬青藥材中IlexgeninA的含量
...。方法採用Lichrospher-C18色譜柱(4.6mm×250mm,5μm),流動相爲乙腈-0.1%醋酸溶液(60∶40),流速1ml/min,蒸發光散射檢測器:漂移管溫度96℃,氣體流速2.1L/min。結果IlexgeninA在0.7~14.5μg濃度範圍內線性關係良好,r=0.9997(n=6)。平均...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文桔梗提取物中桔梗皁苷D的反相高效液相色譜檢測方法研究
...苷D含量。色譜柱爲AgilentODS(4.6mm×250mm,5μm),流動相爲乙腈∶0.5%乙酸溶液=28∶72,流速1.0ml/min;檢測器爲WatersELSD2420。結果桔梗皁苷D在0.015625~0.25mg/ml範圍內與峯面積具有良好的線性關係,r=0.9996。桔梗皁苷D平均回收率爲98....
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文高效液相色譜法測定胃萎康片中黃芪甲苷的含量
...液相色譜法測定胃萎康片中黃芪甲苷含量的方法。方法以乙腈-水(1:2)爲流動相,於200nm波長處,以外標法測定。結果黃芪甲苷在2.0~20.0μg範圍內,濃度與峯面積線性關係良好(r=0.9994),平均回收率爲99.3%,RSD爲2.3%。結論本方...
醫源資料庫;在線期刊;中華醫學實踐雜誌;2005年第4卷第10期