利福平片
...的b亞單位牢固結合,抑制細菌RNA的合成,防止該酶與DNA連接,從而阻斷RNA轉錄過程,使DNA和蛋白的合成停止。【藥代動力學】利福平口服吸收良好,服藥後1.5~4小時血藥濃度達峯值。成人一次口服600mg後血藥峯濃度(Cmax)爲7~9mg/...
藥品說明書利福平膠囊
...的b亞單位牢固結合,抑制細菌RNA的合成,防止該酶與DNA連接,從而阻斷RNA轉錄過程,使DNA和蛋白的合成停止。【藥代動力學】利福平口服吸收良好,服藥後1.5~4小時血藥濃度達峯值。成人一次口服600mg後血藥峯濃度(Cmax)爲7~9mg/...
藥品說明書利血平注射液
...致畸作用,產生各種胎兒異常如無眼畸形、無中軸骨骼、腎盂積水等。在兔子妊娠早期或晚期給予利血平0.04mg/kg(10倍於臨牀最大劑量)即可中止妊娠。致癌實驗對齧齒動物的實驗顯示利血平是一種動物致癌物質。將利血平以5-10...
藥品說明書;心血管系統用藥利血平注射液
...致畸作用,產生各種胎兒異常如無眼畸形、無中軸骨骼、腎盂積水等。在兔子妊娠早期或晚期給予利血平0.04mg/kg(10倍於臨牀最大劑量)即可中止妊娠。致癌實驗對齧齒動物的實驗顯示利血平是一種動物致癌物質。將利血平以5~...
藥品說明書鹽酸烏拉地爾注射液
...,有生物活性如原藥。本品口服吸收後80%與蛋白結合,大部分代謝產物和10%~20%原藥通過腎臟排泄,餘下的通過糞便排出。口服T1/2爲4.7小時,靜脈T1/2爲2.7小時。【適應症】1.高血壓危象(如血壓急聚升高)。2.重度和極重度...
藥品說明書碘曲倫注射液
...8-+++14~16--+28~30【藥代動力學】碘曲倫優良的神經和局部耐受性亦源於其各種濃度的製劑均與血液等滲。它在人體蛛網膜下腔和血管注射後的藥動學表現與其他水溶性造影劑相似。碘曲倫在椎管內經24小時完全清除,而在血管內...
藥品說明書碘曲倫注射液
...8-+++14~16--+28~30【藥代動力學】碘曲倫優良的神經和局部耐受性亦源於其各種濃度的製劑均與血液等滲。它在人體蛛網膜下腔和血管注射後的藥動學表現與其他水溶性造影劑相似。碘曲倫在椎管內經24小時完全清除,而在血管內...
藥品說明書碘曲倫注射液
...8-+++14~16--+28~30【藥代動力學】碘曲倫優良的神經和局部耐受性亦源於其各種濃度的製劑均與血液等滲。它在人體蛛網膜下腔和血管注射後的藥動學表現與其他水溶性造影劑相似。碘曲倫在椎管內經24小時完全清除,而在血管內...
藥品說明書異福酰胺片
...的b亞單位牢固結合,抑制細菌RNA的合成,防止該酶與DNA連接,從而阻斷RNA轉錄過程,使DNA和蛋白的合成停止。異煙肼的作用機制可能是抑制敏感細菌分枝菌酸的合成而使細胞壁破裂。【藥代動力學】空腹口服本品吸收完全,吸...
藥品說明書鹽酸尼卡地平片
...響快鈉通道。麻醉狗實驗表明本品擴張冠狀動脈並增加局部心肌血流量,但不影響房室傳導。致癌、致突變和生殖毒性大鼠分別每日給尼卡地平5、15或45mg/kg,兩年後的結果表明,甲狀腺增生和瘤形成(濾泡狀腺瘤/腫瘤)隨劑量...
藥品說明書;心血管系統用藥