高效液相色譜法測定海福膠囊吡啶酸鉻含量
目的:建立高效液相色譜法測定海福膠囊中吡啶酸鉻的含量。方法:以甲醇-0.02mol·L-1磷酸二氫鉀(15∶85)爲流動相,於265nm波長處以外標法測定。結果:線性範圍1~10μg·mL-1。在此範圍內,濃度與峯面積線性關係良好(r=0.9995)。吡...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文鹽酸班布特羅片
...·HCl) 性狀:本品爲白色片。 鑑別:(1)取含量測定項下的樣品溶液,照分光光度法(中國藥典1995年版二部附錄ⅣA),在264nm的波長處有最大吸收,在238nm的波長處有最小吸收。(2)取本品細粉適量,加水振搖溶解,...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第三部分大黃素的研究現狀和展望
...來進行分離的。 4測定方法 測定方法有極譜法、紫外分光光度法、紙層析-分光光度法、薄層層析-分光光度法、比色法、高效液相色譜法、毛細管電泳法、紙色譜法、熒光法等[7]。 4.1高效液相色譜法[8]趙仁邦利...
醫源資料庫;在線期刊;中國熱帶醫學雜誌;2006年第6卷第8期酒石酸托特羅定片
...和三氯化鐵試液各數滴,溶液即顯深藍色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品主峯的保留時間應與對照品主峯的保留時間一致。(3)取含量測定項下的供試品溶液10ml,置25ml量瓶中,加水稀釋至刻度,照分光光度法...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第四部分反相高效液相色譜法測定咪唑斯汀片含量
...現主峯;而採用乙腈比例爲28%的流動相則較爲適宜。按紫外分光光度法在200nm~400nm波長範圍對咪唑斯汀進行掃描.結果表明,其在288nm處有最大吸收。但筆者最終選擇285nm爲測定波長.是因其在此波長處靈敏度較好,不僅如此...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例雙波長分光光度法測定鹽酸洛美沙星滴眼液的含量
...的防腐劑,由於尼泊金乙酯存在紫外吸收,所以如直接用紫外分光光度法測定鹽酸洛美沙星滴眼液的含量,可因尼泊金乙酯的干擾而影響測定結果。本文采用雙波長分光光度法測定其含量,可有效消除尼泊金乙酯的干擾。現報告...
醫源資料庫;在線期刊;中華實用醫藥雜誌;2008年第8卷第4期高效液相法測定六味地黃丸(濃縮丸)中丹皮酚的含量
...六味地黃丸(濃縮丸)中丹皮酚含量測定是採用水蒸氣蒸餾-紫外分光光度法,操作耗時,方法陳舊。而採用高效液相法(HPLC)測定六味地黃丸(濃縮丸)中丹皮酚的含量,測定快捷、準確、可靠。 1儀器與材料 1.1儀器高效液相色...
醫源資料庫;在線期刊;中華醫藥雜誌;2005年第5卷第10期HPLC的應用
一、樣品測定 1.流動相比例調整:由於我國藥品標準中沒有規定柱的長度及填料的粒度,因此每次新開檢新品種時幾乎都須調整流動相(按經驗,主峯一般應調至保留時間爲6~15分鐘爲宜)。所以建議第一次檢驗時請少配流...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜入門薄層層析-紫外分光光度法測定香丹注射液中原兒茶醛的含量
【摘要】目的建立薄層層析-紫外分光光度法測定香丹注射液中原兒茶醛的含量。方法以原兒茶醛爲對照品,展開劑爲二氯甲烷-乙酸乙酯-甲酸(8∶5∶0.8)分離得到原兒茶醛,採用紫外分光光度法,檢測波長281nm,測定原兒茶醛...
醫源資料庫;在線期刊;中華醫學研究雜誌;2005年第5卷第10期高效液相色譜法測定銀黃口服液中綠原酸和黃芩甙的含量
...和黃芩甙,現已被《中國藥典》1995年版一部收載,含量測定方法是分光光度法。本文利用高效液相色譜法(HPLC),使綠原酸和黃芩甙經分離而直接測定,更好地消除了兩組分之間和其它未知成分干擾,因而測定結果更加可靠。1 ...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例