中華人民共和國精神衛生法
...家庭和單位盡力盡責、全社會共同參與的綜合管理機制。第七條縣級以上人民政府領導精神衛生工作,將其納入國民經濟和社會發展規劃,建設和完善精神障礙的預防、治療和康復服務體系,建立健全精神衛生工作協調機制和工...
法規文件食品添加劑生產監督管理規定
...境、浪費資源的情況;(九)法律法規規定的其他條件。第七條生產食品添加劑的,申請人應當向生產所在地省級質量技術監督部門(以下簡稱許可機關)提交生產許可申請。第八條申請食品添加劑生產許可,應當提交下列材料...
法規文件;管理辦法藥品和醫療器械行政處罰裁量適用規則
...的;(八)法律、法規和規章規定的其他從重處罰情形。第七條當事人有下列情形之一的,應當依法從輕或者減輕行政處罰:(一)主動消除或者減輕藥品和醫療器械違法行爲危害後果的;(二)受他人脅迫有藥品和醫療器械違...
法規文件2010年版藥典二部附錄Ⅱ
...附錄藥用輔料”調整爲“附錄ⅡA”)藥用輔料係指生產藥品和調配處方時使用的賦形劑和附加劑;是除活性成分以外,在安全性方面已進行了合理的評估,且包含在藥物製劑中的物質。藥用輔料除了賦形、充當載體、提高穩定...
2010年版藥典附錄全國無償獻血表彰獎勵辦法(2009年修訂)
...血者;(三)金獎,自願無償獻血達40次以上的獻血者。第七條無償獻血促進獎,用以獎勵爲無償獻血事業做出貢獻的單位和個人。其獎項和獲獎標準爲:(一)單位獎,捐款人民幣50萬元以上或捐贈採血設備、設施價值人民幣50...
醫療機構從業人員違紀違規問題調查處理暫行辦法
...違規問題調查處理實行分級辦理、各負其責的工作制度。第七條公立醫療機構領導班子成員和其他由上級主管部門任命的人員的違紀違規問題,按照幹部管理權限,由其任免機關依照有關規定調查處理。第八條公立醫療機構的醫...
生物製品批簽發管理辦法
...醫藥產品註冊證》;㈢體外生物診斷試劑批准註冊證明。第七條申請批簽發的技術要求及相關資料的格式,由中國藥品生物製品檢定所負責組織制定,報國家食品藥品監督管理局批准併發布。第八條申請批簽發時應當提交以下資...
法規文件關於禁止非醫學需要胎兒性別鑑定和選擇性別的人工終止妊娠的規定
...醫學診斷結果,並通報縣級人民政府計劃生育行政部門。第七條符合省、自治區、直轄市人口與計劃生育條例規定生育條件,已領取生育服務證,擬實行中期以上(妊娠14周以上)非醫學需要的終止妊娠手術的,需經縣級人民政...
法規文件醫療機構管理條例實施細則
...和地址。第六條醫療機構依法從事診療活動受法律保護。第七條衛生行政部門依法獨立行使監督管理職權。不受任何單位和個人干涉。第二章設置審批第八條各省、自治區、直轄市應當按照當地《醫療機構設置規劃》合理配置和...
法規文件藥品不良反應報告和監測管理辦法
...查醫療機構的藥品不良反應報告和監測工作的開展情況。第七條省、自治區、直轄市藥品監督管理部門負責本行政區域內藥品不良反應報告和監測的管理工作,並履行以下主要職責:(一)根據本辦法與同級衛生行政部門共同制...
法規文件;管理辦法