國家衛生應急綜合示範縣(市、區)評估管理辦法(試行)
...bànfǎ(shìxíng)《國家衛生應急綜合示範縣(市、區)評估管理辦法(試行)》由衛生部於2012年3月8日衛辦應急發〔2012〕34號印發。國家衛生應急綜合示範縣(市、區)評估管理辦法(試行)第一條根據《衛生部辦公廳關於印發國...
傳染性非典型肺炎防治管理辦法
...發生疾病、殘疾、死亡的人員,給予相應的補助和撫卹。第七條衛生部及省、自治區、直轄市衛生行政部門應當及時組織開展地區之間、醫療機構之間和疾病預防控制機構之間防治經驗的交流;積極開展傳染性非典型肺炎防治的...
法規文件保健食品廣告審查暫行規定
...內容;逾期不告知的,自收到申請材料之日起即爲受理。第七條國務院有關部門明令禁止生產、銷售的保健食品,其廣告申請不予受理。國務院有關部門清理整頓已經取消的保健功能,該功能的產品廣告申請不予受理。第八條保...
法規文件病原微生物實驗室生物安全環境管理辦法
...能造成的影響進行分析和預測,並提出預防和控制措施。第七條新建、改建、擴建三級、四級實驗室或者生產、進口移動式三級、四級實驗室,應當編制環境影響報告書,並按照規定程序報國家環境保護總局審批。承擔三級、四...
法規文件醫療衛生機構接受社會捐贈資助管理暫行辦法
...況和受贈受助財物的使用、管理情況,接受社會監督。第七條各級衛生行政和中醫藥管理部門對醫療衛生機構接受社會捐贈資助行爲進行監督檢查;法律、行政法規規定由其他部門監督檢查的,依照其規定執行。第八條醫療...
法規文件託兒所幼兒園衛生保健工作規範
...園衛生保健工作規範爲貫徹落實《託兒所幼兒園衛生保健管理辦法》(以下簡稱《管理辦法》),加強託兒所、幼兒園(以下簡稱托幼機構)衛生保健工作,切實提高托幼機構衛生保健工作質量,特制定《託兒所幼兒園衛生保健...
吉林省藥品監督管理條例
...規定對舉報屬實者給予獎勵。第二章藥品生產企業管理:第七條藥品生產企業必須按照《藥品生產質量管理規範》組織生產藥品。第八條藥品生產企業生產藥品使用的原料藥必須按照國家藥品標準檢驗,未實施批准文號管理的中...
管理條例;法規文件濟南市醫療器械使用管理若干規定
...收、儲存、使用、維護、消毒、報廢、處理等管理制度。第七條醫療器械使用單位應當從具有醫療器械生產、經營資格的企業購進醫療器械。購進醫療器械時,醫療器械使用單位應當審驗供貨單位的資質和產品的證明。第八條醫...
法規文件放射性藥品管理辦法
...研究。放射性新藥的分類,按新藥審批辦法的規定辦理。第七條研製單位研製的放射性新藥,在進行臨牀試驗或者驗證前,應當向衛生部門提出申請,按新藥審批辦法的規定報送資料及樣品,經衛生部審批同意後,在衛生部指定...
法規文件處方管理辦法
...樣相一致,不得任意改動,否則應當重新登記留樣備案。第七條藥品劑量與數量用阿拉伯數字書寫。劑量應當使用法定劑量單位:重量以克(g)、毫克(mg)、微克(μg)、納克(ng)爲單位;容量以升(L)、毫升(ml)爲單位...
法規文件