衛生監督信息報告管理規定(2011年修訂版)
...和系統管理員。報告管理員負責衛生監督信息報告的質量控制工作;系統管理員負責本級衛生監督信息報告工作所需軟硬件環境的運行維護、安全管理和用戶權限管理。第八條衛生監督信息報告內容包括《全國衛生監督調查制度...
法規文件吉林省藥品監督管理條例
...品生產企業或者藥品經營企業購進按照批簽發方式管理的生物製品,除應當索取本條例第十五條規定的材料外,還應當索取加蓋藥品生產企業或者藥品經營企業印章的《生物製品批簽發合格證》複印件,並將其保存至藥品有效期...
管理條例;法規文件內蒙古自治區醫療器械監督管理實施辦法
...的醫療器械。第二類是指,對其安全性、有效性應當加以控制的醫療器械。第三類是指,植入人體;用於支持、維持生命;對人體具有潛在危險,對其安全性、有效性必須嚴格控制的醫療器械。醫療器械的分類目錄,按照國家藥...
法規文件;管理辦法石家莊市藥品醫療器械使用監督管理辦法
...十八條食品藥品監督管理部門應當對投入使用的,需加以控制才能保證安全性、有效性的醫療器械,定期進行評審。評審不合格的,責成使用單位對醫療器械進行修復校正,校正結果報食品藥品監督管理部門查驗。查驗合格的方...
法規文件;管理辦法遼寧省醫療機構藥品和醫療器械使用監督管理辦法
...報告書、進口藥品批件等藥品批准文件的複印件;(四)生物製品檢驗證明文件的複印件;(五)藥品銷售人員的單位授權或者委託書及其身份證明。前款第(一)至(四)項規定資料的複印件,應當加蓋提供單位的印章。第九...
管理辦法;法規文件實驗動物和動物試驗管理規程
...:shíyàndòngwùhédòngwùshìyànguǎnlǐguīchéng總則1.1爲保證生物製品生產、檢定和科研的質量,必須加強對實驗動物和動物試驗的科學管理。1.2本規程所指的實驗動物是指來源清楚或遺傳背景明確,符合微生物控制指標要求,用於...
生物製品體外診斷試劑註冊管理辦法
...第一類、第二類、第三類產品。(一)第一類產品:1.微生物培養基(不用於微生物鑑別和藥敏試驗);2.樣本處理用產品,如溶血劑、稀釋液、染色液等。(二)第二類產品:除已明確爲第一類、第三類的產品,其他爲第二類...
部門規章;醫療器械食品添加劑生產監督管理規定
...籤、說明書不得含有不真實、誇大的內容,不得涉及疾病預防、治療功能。食品添加劑的標籤、說明書應當清楚、明顯,容易辨認識讀。有使用禁忌或安全注意事項的食品添加劑,應當有警示標誌或者中文警示說明。第四十條食...
法規文件;管理辦法藥品集中採購監督管理辦法
...採購監督管理工作遵循實事求是、依法辦事、懲防結合、預防爲主的原則,堅持加強監督與規範管理相結合。第三條藥品集中採購監督管理工作實行分級負責、以省級爲主,相關職能部門按照法定權限各負其責、密切配合的領導...
法規文件;管理辦法表浮生物
拼音:biǎofúshēngwù英文:neuston表浮生物是生活于海洋、湖沼、江河等水城水層表面或鄰貼水層表面下面的生物之總稱,特別是指直接或間接利用水層表面張力而生活的小形生物。在水層表面生活的生物,稱爲水面漂浮生物,如...
生物學