狄戈辛
...衰竭、心房顫動、心房撲動、陣發性室上性心動過速。在洋地黃類藥物中,地高辛排泄較快而且蓄積性較小,口服吸收不完全,也不規則,人中毒血藥濃度2.73~3.9nmol/L,成人致死量10mg。地高辛藥典標準:品名:中文名:地高辛...
循環系統藥物;抗心功能不全藥物;強心苷類藥;強心藥;西藥中毒;心血管系統用藥;洋地黃類毒K
...竭或慢性心力衰竭加重時。一般不口服用藥,靜脈注射後作用迅速,蓄積作用小。極量爲每次0.5mg。毒毛花苷K說明書:藥品名稱:毒毛花苷K英文名稱:StrophanthinK別名:毒毛花甙K;毒毛苷K;毒毛旋花子苷K;毒K;毒毛甙;康毗箭...
磺胺二甲基嘧啶
...~40%在體內被乙酰化,在血漿中有30%尿液中有60%以乙酰化物的形式存在。血漿半衰期爲4.4~8h,血漿蛋白結合率爲60%~80%。代謝物及原形藥物由尿液中排出,給藥後24h以遊離形式由尿液排出劑量的30%~40%,以代謝物形式排出15%~4...
紅黴素琥珀酸酯
...口服易吸收,藥物在胃酸中穩定,在腸道中以基質和酯化物的形式被吸收。口服琥乙紅黴素500mg,60min後血藥濃度達峯值,平均爲1.46μg/ml。藥物吸收後除腦脊液和腦組織外,廣泛分佈於各組織和體液中,尤以肝、膽汁和脾中的濃...
琥珀酸乙酯紅黴素
...口服易吸收,藥物在胃酸中穩定,在腸道中以基質和酯化物的形式被吸收。口服琥乙紅黴素500mg,60min後血藥濃度達峯值,平均爲1.46μg/ml。藥物吸收後除腦脊液和腦組織外,廣泛分佈於各組織和體液中,尤以肝、膽汁和脾中的濃...
乙琥紅黴素
...口服易吸收,藥物在胃酸中穩定,在腸道中以基質和酯化物的形式被吸收。口服琥乙紅黴素500mg,60min後血藥濃度達峯值,平均爲1.46μg/ml。藥物吸收後除腦脊液和腦組織外,廣泛分佈於各組織和體液中,尤以肝、膽汁和脾中的濃...
藥物相互作用研究指導原則
...於以下的共識,即:是否應進行某項特定的試驗取決於藥物的特徵及擬定的適應證。藥物相互作用除了發生在代謝過程中外,也可能發生在吸收、分佈和排泄過程。目前,越來越多的報告顯示藥物相互作用與轉運體相關,因此,...
法規文件東莨菪鹼
...解熱效果。6.莨菪類藥物有升壓作用,可降低抗高血壓藥物的療效。7.顛茄類藥物減緩胃排空,可增加洋地黃類藥物吸收,兩藥長期聯用易致強心苷中毒。8.鹼性溶液可使顛茄類生物鹼水解失效。9.稀鹽酸與顛茄合劑存在配伍禁忌...
藥物;呼吸系統藥物;平喘藥物;M膽鹼受體阻斷藥紅黴乙酰琥珀酸酯
...口服易吸收,藥物在胃酸中穩定,在腸道中以基質和酯化物的形式被吸收。口服琥乙紅黴素500mg,60min後血藥濃度達峯值,平均爲1.46μg/ml。藥物吸收後除腦脊液和腦組織外,廣泛分佈於各組織和體液中,尤以肝、膽汁和脾中的濃...
毒毛苷K
...竭或慢性心力衰竭加重時。一般不口服用藥,靜脈注射後作用迅速,蓄積作用小。極量爲每次0.5mg。毒毛花苷K說明書:藥品名稱:毒毛花苷K英文名稱:StrophanthinK別名:毒毛花甙K;毒毛苷K;毒毛旋花子苷K;毒K;毒毛甙;康毗箭...