桂枝HPLC指紋圖譜的研究

...藥材的質量評價具有一定的參考價值。3.4　本研究進行了梯度洗脫法和等度洗脫法的比較試驗,結果表明,採用梯度洗脫法得到的色譜峯與等度洗脫得到的色譜峯比較,數目並未見明顯增加,而且採用等度洗脫各活性成分均能得出峯...

高效液相色譜檢測動物肌肉組織中7種喹諾酮類藥物的殘留

...相萃取柱淨化，採用甲酸水溶液乙腈體系作爲流動相，梯度洗脫，程序波長熒光檢測器檢測。方法的線性範圍爲03～100μg/L，相關係數(r)大於09989；檢出限爲01~03μg/kg，定量限爲03~1.0μg/kg；7種喹諾酮類藥物在雞肉和豬...

高效液相色譜法測定五味子浸膏中五味子醇甲與五味子乙素的含量

...ereC18柱（4.6mm×250mm，5μm）；流動相爲水（A）甲醇（B）梯度洗脫（0～15min，60～70%B；15～25min，70%～80%B；25～35min，80～75%B；35～45min，75%B）。流速1.0ml·min-1，柱溫30℃，檢測波長254nm。結果五味子醇甲和五味子乙素分別在0.1824～...

固相萃取技術在水體分析中的應用

...A：甲醇醋酸溶液，B：醋酸溶液二者的混合液爲淋洗液作梯度洗脫，以可編程紫外檢測器或陣列二級管檢測器進行測定。　　對於供水企業和水質監測機構來說，高性價比的國產SPE裝置能節約時間和成本，歡迎業內專家、企業、...

莪術油分離和分析

...理論塔板數待定）液相色譜：高效液相：C18柱；乙腈：水梯度洗脫，0到6min，45%乙腈；6到10min，45%到70%乙腈；10到15min，70%乙腈。檢測波長：200nm普通玻璃柱：柱層析桂膠或者用硅膠H，105℃活化半小時，1.5cm內徑裝柱15cm，幹法裝柱...

高效液相色譜法考察丹紅注射液與10%氯化鉀注射液配伍的穩定性

...射液中配伍的穩定性。方法採用高效液相色譜法（HPLC）梯度洗脫測定配伍液中6h內丹蔘素、原兒茶醛、丹酚酸B的含量。並在25℃時24h測定配伍液的pH值。結果丹紅注射液與10%氯化鉀配伍後24h內pH值無顯著變化，丹紅注射液中有效...

三七HPLC指紋圖譜的建立

...：LunaC18（2）色譜柱，流動相：（A）乙腈-（B）0.05%磷酸梯度洗脫，0～8min（20%A，80%B），8～20min（20%A～40%A，80%B～60%B），20～30min（40%A～20%A，60%B～80%B），30～36min（20%A～100%A，80%B～0），36～50min（100%A），50～60min（100%A～20%A，0...

砂仁及其混淆品的高效液相色譜指紋譜鑑別研究

...譜（HPLC）指紋圖譜鑑定方法。方法採用RP-HPLC（DAD）法，梯度洗脫，測定陽春砂、海南假砂仁及豔山姜的指紋圖譜，並作相似度比較分析。結果砂仁及其混淆品的HPLC指紋圖譜有明顯差異。結論HPLC指紋圖譜具有重現性好，特徵性...

銀杏葉片劑中銀杏黃酮的HPLC指紋圖譜研究

...360nm，乙晴、異丙醇和0.49%構株酸爲流動相，1mL/min的流速梯度洗脫對銀杏葉片劑中銀杏黃酮進行指紋圖譜測定。並採用原國家藥品監督管理局推薦的中藥指紋圖譜計算軟件進行計算，建立銀杏葉片劑中銀杏黃酮的共有指紋圖譜。...

高效液相色譜法測定決明子中蒽醌類成分的含量

...色譜柱：Shim-packCLC-ODSC18柱；流動相：甲醇-0.1%磷酸水溶液梯度洗脫；流速：1ml/min；λ：440nm。結果該方法準確可靠，重現性好。結論該方法可以測定決明子中5種蒽醌類成分的含量。　　【關鍵詞】高效液相色譜法決明子蒽醌　　...