新生兒兩病篩查採血方法的護理
【關鍵詞】新生兒 採血方法 在先天性代謝異常和內分泌疾病中,許多疾病在新生兒和嬰幼兒早期無典型的臨牀表現,易被誤診和漏診,當症狀出現時,往往已經存在不可逆的損傷。根據國情和國內外經驗,我國政府於1994年頒佈的...
醫源資料庫;在線期刊;中華實用醫藥雜誌;2007年第7卷第10期上海兩醫院聯手組建全國首個新生兒期先心病篩查網絡
上海產科和兒科醫院首次聯手共同組建了全國首個新生兒期先心病篩查網絡,由第一婦嬰保健院和兒童醫學中心合作成立的先心病寶寶篩查治療網絡,從準媽媽懷孕起,就對胎兒可能發生的先心病進行早期干預。上海兒童、新生...
行業資訊;臨牀快報;心腦血管相關從“人工耳蝸”獲得拉斯克臨牀醫學獎聊起
...且受益人數還在持續增加。在工業化國家,大約每1000名新生兒中就有1位患有重度先天性耳聾,大部分是遺傳造成的。在發展中國家,由於宮內感染這個比例還要高一些。重度聽力損失也可能由後天的諸多因素造成,這導致每幾...
醫學教育;科教新聞孕中期婦女血清標誌物測定篩查唐氏綜合徵
...隨訪。對孕期死胎而引產的胎兒進行相關檢查以確診。對新生兒行常規體格檢查。 2結果 2.1篩查結果在接受篩查的789例孕婦中,篩查高風險孕婦31例,篩查陽性率3.9%。其中,唐氏綜合徵篩查陽性26例(3.3%),神經管開放...
醫源資料庫;在線期刊;中華醫學研究雜誌;2006年第6卷第9期美2500萬美元資助新生兒疾病相關基因測序研究
...NICHD)宣佈提供2500萬美元用於資助研究基因組測序在改善新生兒疾病治療方面的應用。 在一份最新的聲明中,兩個研究所表示,他們將對那些在應用測序來治療及更深入認識新生兒疾病方面具有“啓示、挑戰及機遇”意義的...
行業資訊;臨牀快報;遺傳與基因組基因診斷可篩查自閉症新生兒
...,導致自閉症發病風險急劇增高。據悉,該成果將應用於新生兒的自閉症篩查和產前診斷,目前,吳教授正和復旦合作,將在復旦附屬兒科醫院開展自閉症基因診斷。 自閉症是一種以交流障礙爲主的發育行爲異常疾病,通常...
行業資訊;臨牀快報;婦科與產科浙江大學研究發現DNA突變開啓細胞程序性死亡
...擬這一突變的作用的時候,驚訝的發現小鼠逐漸失去了其聽力,這說明這種疾病也許是由這種線粒體DNA突變引發的。這種新型小鼠模型將有助於解析線粒體疾病病理學的遺傳學和環境因素。 研究人員發現病變線粒體的活性氧...
行業資訊;臨牀快報;細胞分子與蛋白質組惠州地區地中海貧血調查
...對調查對象進行血紅蛋白電泳分析。結果在篩查的4877名新生兒中,檢出地貧攜帶者369例,檢出率爲7.57%,其中α-地貧351例(7.2%),β-地貧3例(0.06%),異常血紅蛋白病15例(0.31%);在篩查6020名成人中,檢出地貧攜帶者607例,檢出率爲10....
醫源資料庫;在線期刊;中國熱帶醫學雜誌;2008年第8卷第12期兩種不同的新生兒足底靜脈採血法的比較
【摘要】目的觀察兩種不同的新生兒足底採血法及其效果的比較。方法2007年4~7月共對100例新生兒疾病篩查,採取不同部位的足底採血進行效果、比較、觀察。結果採用的足底定位斜刺法明顯優於的足底垂直採血法。結論足底定...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代婦產科學雜誌;2008年第5卷第6期早產兒視網膜病變篩查結果分析
...病變,降低早產兒的致盲率。【關鍵詞】視網膜病早產兒新生兒篩查治療結果 ANANALYSISOFRETINOPATHYSCREENINGINPRETERMINFANTS JIHUI²QIAN,LIANGMIN,LILING²LI,etal (DepartmentofOphthalmology,QingdaoNo.8People’sHospital,Qingdao266100,China); [...
醫源資料庫;在線期刊;齊魯醫學雜誌;2009年第24卷第2期