WS/T 184—2017 空氣中放射性核素的γ能譜分析方法
...mmaspectrometry基本信息:ICS13.280C57中華人民共和國衛生行業標準WS/T184—2017《空氣中放射性核素的γ能譜分析方法》(Determinationofradionuclidesinairbygammaspectrometry)由中華人民共和國國家衛生和計劃生育委員會於2017年10月27日《關於發...
詞條;電離輻射;中華人民共和國衛生行業標準;放射性核素污染;衛生標準節約藥品資源遏制藥品浪費的實施方案
...的使用。指導醫療機構立足於滿足住院患者需求,在保障藥品質量前提下,提出合理的包裝規格需求,積極採購大包裝藥品。通過擴大大包裝藥品臨牀需求,引導企業變更包裝規格,便於醫療機構開展藥品分劑量工作、向住院患...
詞條;法規文件;臨牀用藥;藥品管理醫療器械生產質量管理規範(試行)
...礎設施以及工作環境。生產環境應當符合相關法規和技術標準的要求。第四章文件和記錄:第十條生產企業應當建立質量管理體系並形成文件。質量管理體系形成的文件應當包括質量方針和質量目標、質量手冊、本規範要求編制...
法規文件進出境轉基因產品檢驗檢疫管理辦法
...項目抽查檢測。檢驗檢疫機構按照國家認可的檢測方法和標準進行轉基因項目檢測。第十條經轉基因檢測合格的,准予進境。如有下列情況之一的,檢驗檢疫機構通知貨主或者其代理人作退貨或者銷燬處理:(一)申報爲轉基因...
法規文件;管理辦法血站管理辦法
...管理規範》和《血站實驗室質量管理規範》等技術規範和標準。血站應當建立人員崗位責任制度和採供血管理相關工作制度,並定期檢查、考覈各項規章制度和各級各類人員崗位責任制的執行和落實情況。第二十七條血站工作人...
法規文件醫療機構設置規劃指導原則(2021-2025 年)
...支撐作用,切實落實醫院、基層醫療衛生機構信息化建設標準與規範,推動人工智能、大數據、雲計算、5G、物聯網等新興信息技術與醫療服務深度融合,推進智慧醫院建設和醫院信息標準化建設,大力發展並規範遠程醫療和互...
法規文件;醫療機構管理藥品召回管理辦法
...安全隱患的調查與評估第十條藥品生產企業應當建立健全藥品質量保證體系和藥品不良反應監測系統,收集、記錄藥品的質量問題與藥品不良反應信息,並按規定及時向藥品監督管理部門報告。第十一條藥品生產企業應當對藥品...
法規文件醫療機構檢查檢驗結果互認管理辦法
...負擔爲導向,以滿足診療需求爲根本,以接診醫師判斷爲標準”的原則,開展檢查檢驗結果互認工作。第二章組織管理:第五條國家衛生健康委負責全國醫療機構檢查檢驗結果互認管理工作。國家醫保局在職責範圍內推進全國醫...
法規文件;醫療機構管理餐飲服務食品安全快速檢測方法認定管理辦法
...可證、環境評價證明、安全生產許可證、採用國際或國家標準證明等);(七)其他材料。申請人提供上述申請材料一式六份、申請表的電子版本及申請方法必備的儀器、試劑等樣品六臺(套)。申請人對所提供的材料的真實性...
醫療器械註冊管理辦法
...規定期限內提出延續註冊申請的;(二)醫療器械強制性標準已經修訂,該醫療器械不能達到新要求的;(三)對用於治療罕見疾病以及應對突發公共衛生事件急需的醫療器械,批准註冊部門在批准上市時提出要求,註冊人未在...
部門規章;醫療器械