喫飽不等於喫好生物強化應對國人“隱性飢餓”
...合國糧食與農業組織(FAO)公佈的數據,過去十年,全球營養不良人口數量減少了近1億。但是,一種不容易發現的“隱性飢餓正在悄悄地危害人類健康。2014年,全球約有20億人正遭受“隱性飢餓。在中國,“隱性飢餓...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞第二篇 醫學原蟲--第九章 概論
...都有重要作用。 3.機會致病 臨牀發現在一些極度營養不良,晚期腫瘤,長期應用激素製劑及免疫缺陷、免疫功能低下或獲得性免疫缺乏綜合徵(艾滋病)患者等常併發致死的原蟲感染。此種因疾病、治療等種種人爲或自...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;人體寄生蟲學第三節 精神性疾病的生物化學
...是否與精神分裂症的傳遞有關已有報道,Basset認爲第5號染色體5q11.2-13.3片斷的三體與精神分裂症的發生有關。Sherrington注意到Basset的報告,用位於第5號染色體的二個基因探針D5s76及D5s39對5個冰島精神分裂症家系,2個英國家庭進行...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;臨牀生物化學46,XX男性和46,XX/45,X病例分析
.../45,X,SRY(-)。診斷爲Turner嵌合型。結論SRY基因檢測比Y染色體更能預示睾丸組織的存在,是診斷性別發育異常患者的重要手段。性腺的病理取決於性腺組織的染色體核型和SRY基因。除SRY基因外,還存在多個參與性別決定和分化...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代婦產科學雜誌;2005年第2卷第1期脊肌萎縮症的臨牀與基因診斷
...致的近端肌無力、肌萎縮的一組疾病。兒童發病的SMA爲常染色體隱性遺傳,臨牀分爲SMAⅠ型、SMAⅡ型、SMAⅢ型。 1990年SMA的致病基因被定位於5q13[1,2],1995年以後不同的研究小組分別報道了2個SMA候選基因,它們是5q13.1區域...
資料庫;在線期刊;中華現代兒科學雜誌;2004年第1卷第2期超聲對胎兒肢體畸形的診斷體會
...畸形較多見,它的病因主要爲遺傳因素(包括基因突變、染色體異常)和非遺傳因素(如孕早期感染風疹病毒,接受X射線照射及某些藥物的影響)。這些疾病有許多是在出生後或在生長髮育過程中表現出來或需經X射線及化驗室...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代影像學雜誌;2007年第4卷第9期第二節 深反射異常
...肌及其它腱反射亢進、病理徵陽性。 (五)先天性肌營養不良(congenitalmusculardystrophy) 屬嬰兒期肌病,爲常染色體隱性遺傳,或見顯性遺傳。男女均可見。病兒出生時即顯示肌張力降低和肌無力,以肢體與軀幹肌最爲明顯...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;神經精神疾病診斷學肛周Paget病的臨牀病理學診斷
...細胞,體積大,呈圓形、卵圓形或多邊形,細胞質豐富,染色淡,細胞核大,核仁明顯,核分裂不多見,瘤細胞常成羣或單個散在分佈於表皮內,也可排列成腺管狀。病竈周圍鱗狀上皮可有輕度至中度不典型增生。國內有學者將...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代外科學雜誌;2006年第3卷第11期毛囊角化病1例
...系1859年Darier首先提出,又名Darier病[1]。該病是一種常染色體顯性遺傳性疾病,估計患病率約1/36000[2]。近幾年報道Darier病的突變基因爲ATP2A2,位於12q23-q24.1。本病常在兒童期發病,特徵性損害爲針尖至黃豆大小,膚色、棕黃...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代皮膚科學雜誌;2005年第2卷第2期West氏綜合徵
...鑑別診斷(一)結節性硬化(tuberoussclerosis) 多數呈常染色體顯性遺傳,男女均可罹病,全身各系均可受累。特徵爲面部皮脂腺瘤、癲癇發作和智能減退。頭顱X線攝片可見顱內鈣化和腦室壁上鈣化,氣腦造影見腦室壁的燭淚樣...
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