甲苯吡卓
...5-HT受體。米安色林的藥代動力學:米安色林易於吸收,口服後約2h可達血藥峯值。在肝內經首過代謝,生物利用度約爲70%。吸收後迅速分佈全身,可透過血-腦脊液屏障和胎盤,並進入乳汁。蛋白結合率約爲90%。終末t1/2爲6~40h。...
米塞林
...5-HT受體。米安色林的藥代動力學:米安色林易於吸收,口服後約2h可達血藥峯值。在肝內經首過代謝,生物利用度約爲70%。吸收後迅速分佈全身,可透過血-腦脊液屏障和胎盤,並進入乳汁。蛋白結合率約爲90%。終末t1/2爲6~40h。...
美安適寧
...5-HT受體。米安色林的藥代動力學:米安色林易於吸收,口服後約2h可達血藥峯值。在肝內經首過代謝,生物利用度約爲70%。吸收後迅速分佈全身,可透過血-腦脊液屏障和胎盤,並進入乳汁。蛋白結合率約爲90%。終末t1/2爲6~40h。...
利尿磺酸
...量,調整腎臟血流分佈。呋塞米的藥代動力學:口服後在胃腸道迅速吸收但不完全,生物利用度爲50%~75%,約30min起效,血漿藥物濃度達峯時間爲1h,作用維持4h。靜脈注射後5min起效,30min內尿Na+排出量可高達用藥前的25倍,24h...
腹水寧
...量,調整腎臟血流分佈。呋塞米的藥代動力學:口服後在胃腸道迅速吸收但不完全,生物利用度爲50%~75%,約30min起效,血漿藥物濃度達峯時間爲1h,作用維持4h。靜脈注射後5min起效,30min內尿Na+排出量可高達用藥前的25倍,24h...
福洛片
...量,調整腎臟血流分佈。呋塞米的藥代動力學:口服後在胃腸道迅速吸收但不完全,生物利用度爲50%~75%,約30min起效,血漿藥物濃度達峯時間爲1h,作用維持4h。靜脈注射後5min起效,30min內尿Na+排出量可高達用藥前的25倍,24h...
鹽酸樂卡地平
...平不良反應多屬於輕中度,且與血管擴張作用相關。偶見胃腸道反應、皮疹、疲勞、嗜睡、肌肉痛;極偶然可能出現低血壓。樂卡地平的用法用量:口服每天1次,每次10mg,於飯前15min服用,必要時2周以後增至20mg。輕至中度肝腎...
腹安酸
...量,調整腎臟血流分佈。呋塞米的藥代動力學:口服後在胃腸道迅速吸收但不完全,生物利用度爲50%~75%,約30min起效,血漿藥物濃度達峯時間爲1h,作用維持4h。靜脈注射後5min起效,30min內尿Na+排出量可高達用藥前的25倍,24h...
奈普生
...同服,吸收率降低;以碳酸氫鈉同服吸收加速。主要損害胃腸道、神經系統、血液系統及引起過敏反應。萘普生藥典標準:品名:中文名:萘普生漢語拼音:Naipusheng英文名:Naproxen結構式:分子式與分子量:C14H14O3230.26來源(名...
辛達克
...同服,吸收率降低;以碳酸氫鈉同服吸收加速。主要損害胃腸道、神經系統、血液系統及引起過敏反應。萘普生藥典標準:品名:中文名:萘普生漢語拼音:Naipusheng英文名:Naproxen結構式:分子式與分子量:C14H14O3230.26來源(名...