羥基喜樹鹼聯合5-氟尿嘧啶、順鉑腹腔灌注熱化療治療晚期胃癌39例臨牀觀察
...從我國喜樹鹼中提取的植物鹼,是唯一選擇性抑制DNA拓撲異構酶I的抗癌藥物,其作用機制獨特,與其它藥物無交叉耐藥性,具有對胃癌療效較好、副作用較少的特點[1]。順鉑系細胞週期非特異性藥物,可破壞DNA結構和功能,...
醫源資料庫;在線期刊;中華醫藥雜誌;2005年第5卷第9期沙爾威辛抗多藥耐藥和誘導K562/A02多藥耐藥細胞凋亡
...好的抗腫瘤活性[6,7];其抗腫瘤機制主要與抑制拓撲異構酶Ⅱ相關[8]。本文進一步研究沙爾威辛的抗MDR和對MDR細胞K562/A02的凋亡誘導作用,並初步探討其相關的分子作用機制。 1材料與方法 1.1藥品SAL由中國科學院上...
醫源資料庫;在線期刊;中華醫藥雜誌;2006年第6卷第3期AEA方案治療急性髓系白血病20例臨牀觀察
...異性藥物,對G1-S期及G2期作用最明顯[2]。VP16是DNA拓撲異構酶Ⅱ抑制劑,導致DNA鏈斷裂,同時影響DNA修復,抑制腫瘤細胞增殖。作爲一種時間依賴性藥物,VP16是一可靠的細胞凋亡誘導劑[3]。是一種具有抑制腫瘤細胞增殖和...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代內科學雜誌;2006年第3卷第2期94株鮑曼不動桿菌所致醫院感染的耐藥性分析
...藥的機理主要是使喹諾酮類作用的靶位點DNA螺旋酶和拓撲異構酶Ⅳ的亞單位gyrA和parC基因發生突變,導致藥物與酶-DNA複合物親和力下降。另外細菌外膜蛋白數量下降、特異性外膜蛋白丟失以及外排泵過度表達,藥物在細菌體內積...
醫源資料庫;在線期刊;中國熱帶醫學雜誌;2007年第7卷第6期VAP方案化療輔助治療子宮肉瘤35例報告
...多,VP16(足葉己甙)爲普達菲林衍生物,通過抑制拓撲異構酶Ⅱ起細胞毒作用並與順鉑有很好的協同作用,在很多惡性腫瘤中證實了其抗腫瘤活性。由於在子宮肉瘤的治療中,化療的有效性尚未被很好確定,所以本組總結遼寧...
合作平臺;在線期刊;中華實用醫藥雜誌;2004年第4卷第11期;臨牀醫學頭孢硫脒藥物效應動力學及其臨牀應用
...速殺菌作用;氟喹諾酮類抗生素主要抑制DNA旋轉酶和拓撲異構酶Ⅳ,抑制細菌核酸的合成從而達到殺菌作用;萬古黴素主要抑制粘肽合成的第二步,抑制二糖十肽與細胞壁內受體結合,使細胞壁粘肽合成障礙,從而發揮殺菌作用...
醫源資料庫;在線期刊;中華中西醫雜誌;2006年第7卷第13期加替沙星治療泌尿道感染的臨牀療效和安全性評價
...物的活性,其抗菌作用是通過抑制細菌的DNA旋轉酶和拓撲異構酶IV,抑制細菌DNA的複製、轉錄、修復過程。本品口服吸收良好,不受飲食因素影響,且t1/2較長。本研究通過隨機對照法比較加替沙星和頭孢氨苄治療泌尿道感染的臨...
醫源資料庫;在線期刊;中國民康醫學;2007年第19卷第2期希羅達聯合奧沙利鉑治療晚期胃癌的近期療效觀察
...有效率很低,治療效果較差。許多新藥如紫杉醇類、拓撲異構酶l抑制劑伊立替康以及第3代鉑類衍生物奧沙利鉑等的出現,爲進展期胃癌的治療提供了更有效且更安全的方案。國內報道DDP腹腔內滴灌並奧沙利鉑聯合爲主的全身化...
醫源資料庫;在線期刊;中國民康醫學;2009年第21卷第1期新型合成抗菌藥研究進展迅速
... 第四代氟喹諾酮能比較均衡地作用於DNA促旋酶與拓撲異構酶IV兩個靶位,在保持強革蘭陰性菌活性的基礎上,增強了抗革蘭陽性菌與厭氧菌活性,並對支原體、衣原體等有效。近年上市的有吉米沙星與巴洛沙星。 目前正...
藥品天地;專業藥學;藥學研究4120例非淋菌性泌尿生殖道炎支原體感染檢測分析
...從而使四環素的應用受到限制,另外,若DNA螺旋酶和拓撲異構酶Ⅳ的兩組編碼基因發生變異,也將導致喹諾酮類耐藥[7,8]。 總之,支原體感染率及耐藥率的不斷升高已成爲事實,因此對臨牀NGU患者應根據藥敏結果指導臨...
醫源資料庫;在線期刊;中國熱帶醫學雜誌;2006年第6卷第9期