獸藥註冊辦法
...請獸藥註冊應當進行獸藥複覈檢驗,包括樣品檢驗和獸藥質量標準複覈。第三十三條 從事獸藥複覈檢驗的獸藥檢驗機構,應當符合獸藥檢驗質量管理規範。第三十四條 申請人應當向獸藥檢驗機構提供獸藥複覈檢驗所需要的有...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);食品法規中藥注射液走出新路
...繼續加強對痰熱清注射液安全性、藥物組成、製備工藝、質量標準和功能療效等各個環節再評價。及時發現、修正、解決問題,將可能引起質量問題和不良反應的不確定因素消滅在萌芽狀態; 第二是痰熱清注射液將繼續加強...
藥品天地;專業藥學;製藥工藝與技術《直接接觸藥品的包裝材料和容器管理辦法》(局令第13號)
...錄,並對目錄中的產品實行註冊管理。 對於不能確保藥品質量的藥包材,國家食品藥品監督管理局公佈淘汰的藥包材產品目錄。 第四條 國家鼓勵研究、生產和使用新型藥包材。新型藥包材應當按照本辦法規定申請註冊...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規中藥化學對照品產業化發展策略
...分析)中使用的實物對照,可用於確定藥品的真僞,評價藥品質量優劣,從而控制藥品生產,提高和保證藥品質量,保證人民用藥安全、有效。中藥化學對照品是在化學標準對照品概念基礎上衍生的專指概念。對照品是中藥品質...
合作平臺;醫學論文;中西醫結合論文;中醫中藥淺談中藥飲片的入庫驗收與貯藏保管
...用”、“不合格藥不出”的原則把好出庫藥品的質量關。藥品質量是醫院的一條生命線,規範地做好中藥飲片的入庫驗收與科學的對其進行貯藏保管有利於保證藥品質量,保障臨牀用藥安全,樹立醫院良好的形象與聲譽。因此,...
資料庫;在線期刊;中華現代醫院管理雜誌;2004年第2卷第10期甘蔗乙醇:巴西新能源的一顆明珠
...迅速增長的甘蔗乙醇,加上近期發現的大油田,已使整個國家實現了能源自給。他們不再需要進口石油了。此外,對化石燃料的儲量及其價格上漲的擔憂日益增大,以及對環境和氣候變暖問題的關注,使乙醇成爲巴西及世界一個...
醫藥經濟;生物技術;生物能源無意義轉基因標識美國爲何要強制推行?
...乏任何意義,也沒有什麼價值。但是,全世界有另外64個國家則是對轉基因食品要求強制標識的——其中很多國家是爲了與歐盟的決定保持一致,從而推行了那些並非基於科學的管理規定。理論上講,這種標識要麼表示在生產這...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞河北安國積極爲藥業產業化發展搭建“雲梯”
...中藥材標準化生產基地共1.3萬畝。截至目前,安國有在建國家級標準化示範區2個,已建河北省、保定市級標準化示範區4個,極大地帶動了安國藥業向高效、高品質發展,大力提高了該市經濟社會發展的有效性,爲安國市藥業經...
藥品天地;專業藥學;中藥大全;中藥材生產技術及質量管理;中藥材GAP要聞藥品檢驗中實施方法學驗證的困難與對策
...是要讓企業真正成爲第一責任人。因此,必須建立有效的藥品質量保證體系,強化規範管理,從生產單位源頭抓起,藥品監督管理部門進行監督抽驗,才能確保藥品使用的安全性。今年5月1日起施行的《藥品流通監督管理辦法》...
藥品天地;專業藥學;藥學研究各國共享病毒樣本對研發疫苗至關重要
...達成協議。 那些自身缺乏足夠疫苗生產能力的發展中國家成員希望以更公平的方式獲得疫苗,尤其是當自身提供病毒樣本時;以美國爲首的發達國家成員則認爲,應按藥品的商業運作流程操作,製藥公司有權爲研製出的疫苗...
藥品天地;專業藥學;藥學研究