生物質能規模化瓶頸待突破
...堅韌的姿態持續行駛在並不平坦的道路上。2012年歲末,國家能源局正式印發《生物質能發展“十二五”規劃》(以下簡稱《規劃》)。《規劃》提出,到2015年,生物質能產業要形成較大規模,年利用量超過5000萬噸標準煤。2013...
醫藥經濟;生物技術;生物能源我國林業生物質能源建設將進入一個快速發展時期
來自國家林業局的消息說,今後10年,我國林業生物質能源建設的基本思路、工作重點、發展目標和主要原則已經確定,它預示着我國林業生物質能源建設將進入一個前所未有的快速發展時期。國家林業局有關負責人介紹說,“...
醫藥經濟;生物技術;生物能源中華人民共和國農產品質量安全法
...權限,發佈有關農產品質量安全狀況信息。 第八條 國家引導、推廣農產品標準化生產,鼓勵和支持生產優質農產品,禁止生產、銷售不符合國家規定的農產品質量安全標準的農產品。 第九條 國家支持農產品質量安全...
醫源資料庫;食品質量管理體系;食品質量管理基本知識石元春:生物質能“十二五”最需解決成本問題
...二氧化碳淨排放、儲存和運輸便利等優點。 在3月16日國家公佈的“十二五”規劃綱要中明確提出:“新能源產業重點發展新一代核能、太陽能熱利用和光伏光熱發電、風電技術裝備、智能電網、生物質能。”並“大力發展沼...
醫藥經濟;生物技術;生物能源燕京醫學院啓動學院“十二五”發展規劃及五年任期責任目標制定工作
...科研建設、學生與文化建設、黨團建設、基礎設施建設與安全穩定等七個調研組和起草組的人員組成與各組的責任目標。韓飛舟同志代表學院黨委從專業分佈、生源、辦學層次、人力資源狀況、辦學規模、就業市場等諸方面對學...
醫學教育;校園動態;首都醫科大學關於徵求《藥品生產監督管理辦法》(徵求意見稿)意見的函
... 通信地址:北京西城區北禮士路甲38號 國家食品藥品監督管理局藥品安全監管司 郵 編:100810 國家食品藥品監督管理局藥品安全監管司 ...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規關於開展全面實施藥品GMP認證規劃調研工作的通知
...適應我國加入WTO後藥品生產企業生存和發展的需要。 國家藥品監督管理局組建後,組織有關部門對《藥品生產質量管理規範》實事求是地進行了修訂,發佈了《藥品生產質量管理規範(1998年修訂)》(第9號令),制定了《...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規第十二章 醫院製劑業務管理
... 3.醫藥部門無供應或供應不足的製劑。 凡配製國家藥典、部頒標準、地方標準和中藥製劑彙編收載的非滅菌製劑品種,可由藥劑科主任審覈,經院領導批准報上級衛生行政部門和藥檢所備案。凡不屬上述範圍的製劑,...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;醫院藥學中華人民共和國中醫藥條例
...督管理依照《中華人民共和國藥品管理法》執行。第三條國家保護、扶持、發展中醫藥事業,實行中西醫並重的方針,鼓勵中西醫相互學習、相互補充、共同提高,推動中醫、西醫兩種醫學體系的有機結合,全面發展我國中醫藥...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規863計劃生物和醫藥技術“十二五“戰略規劃會召開
...啓敏代表專家組介紹了前期調研工作的整體情況,並對《國家863高技術計劃生物和醫藥領域戰略調研報告(討論稿)》進行了專題彙報。與會人員圍繞報告內容展開討論,提出一些建設性修改意見。 科技部社發司副司長楊哲在...
醫學教育;科教新聞