WS 375.13—2017 疾病控制基本數據集 第13部分:職業病危害因素監測
...因素WS370衛生信息基本數據集編制規範統計上大中小微型企業劃分辦法國家統計局2011年關於劃分企業登記註冊類型的規定國家統計局2011年3術語和定義:下列術語和定義適用於本文件。3.1職業病(occupationaldisease)企業、事業單位...
詞條;中華人民共和國衛生行業標準;衛生標準;職業危害預防控制;醫療機構管理藥品註冊管理辦法
...條兩個以上單位共同作爲申請人的,應當向其中藥品生產企業所在地省、自治區、直轄市藥品監督管理部門提出申請;申請人均爲藥品生產企業的,應當向申請生產製劑的藥品生產企業所在地省、自治區、直轄市藥品監督管理部...
法規文件一次性物品的使用及管理
...須進行質量驗收。做到:推銷人員證件與銷售產品的生產企業相一致;定貨合同上的供貨,單位與生產企業相一致;發貨地點與生產企業所在地相一致;貨款匯寄帳號與生產企業帳號相一致。2.建立登記帳冊,記錄每次訂貨...
中外合資、合作醫療機構管理暫行辦法
...生事業的健康發展,根據《中華人民共和國中外合資經營企業法》、《中華人民共和國中外合作經營企業法》、《醫療機構管理條例》等國家有關法律、法規,制定本辦法。第二條本辦法所稱中外合資、合作醫療機構是指外國醫...
法規文件易製毒化學品管理條例
...證後,方可進行生產:(一)屬依法登記的化工產品生產企業或者藥品生產企業;(二)有符合國家標準的生產設備、倉儲設施和污染物處理設施;(三)有嚴格的安全生產管理制度和環境突發事件應急預案;(四)企業法定代...
法規文件處方藥與非處方藥分類管理辦法(試行)
...、審批、發佈和調整工作。第五條處方藥、非處方藥生產企業必須具有《藥品生產企業許可證》,其生產品種必須取得藥品批准文號。第六條非處方藥標籤和說明書除符合規定外,用語應當科學、易懂,便於消費者自行判斷、選...
法規文件藥品安全“黑名單”管理規定(試行)
...和國境內從事藥品和醫療器械研製、生產、經營和使用的企業或者其他單位。第四條國家食品藥品監督管理局負責全國藥品安全“黑名單”管理工作,各省(區、市)食品藥品監督管理部門負責本行政區域內藥品安全“黑名單”...
法規文件超聲多普勒胎兒監護儀產品註冊技術審查指導原則
...則是對超聲多普勒胎兒監護儀的一般要求,申請人/生產企業應依據具體產品的特性對註冊申報材料的內容進行充實細化。本指導原則是對產品的技術審查人員和申請人/生產企業的指導性文件,但不包括註冊審批所涉及的行政事...
法規文件超聲潔牙設備產品註冊技術審查指導原則
...上述標準包括了註冊產品標準中經常涉及到的標準。有的企業還會根據產品的特點引用一些行業外的標準和一些較爲特殊的標準。產品適用及引用標準的審查可以分兩步進行。首先對引用標準的齊全性和適宜性進行審查,也就是...
法規文件外科紗布敷料(第二類)產品註冊技術審查指導原則
...技術指標,其中部分技術指標給出了定量要求,其他指標企業可參考相應的國家標準、行業標準,根據企業自身產品的技術特點制定相應的要求,但不得低於相關強制性國家標準、行業標準的有關要求。如有不適用條款(包括國...
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