西託溴銨
...互作用:西託溴銨與抗組胺藥、三環類抗抑鬱藥和其他抗膽鹼藥合用可增強西託溴銨的抗膽鹼能作用,但可被擬副交感神經藥減弱或對抗。
消化系統藥物;胃腸解痙藥物;藥物必可松
...鬆弛藥,作用機制同潘庫溴銨,可競爭性作用於運動終板膽鹼受體。先給氯琥珀膽鹼以後,再給以0.02mg/kg的哌庫溴銨,足能使95%的神經肌肉被阻斷,可產生手術要求的肌肉鬆弛效果持續20mim。不先給氯琥珀膽鹼,而給以0.03~0.04mg...
哌可松
...鬆弛藥,作用機制同潘庫溴銨,可競爭性作用於運動終板膽鹼受體。先給氯琥珀膽鹼以後,再給以0.02mg/kg的哌庫溴銨,足能使95%的神經肌肉被阻斷,可產生手術要求的肌肉鬆弛效果持續20mim。不先給氯琥珀膽鹼,而給以0.03~0.04mg...
神經系統藥物;麻醉藥及其輔助藥物;骨骼肌鬆弛藥;西藥中毒有機磷中毒
...吸道吸入,進展快速。有機磷對人畜的毒性主要是對乙酰膽鹼酯酶的抑制,引起乙酰膽鹼蓄積,使膽鹼能神經受到持續衝動,導致先興奮後衰竭的一系列的毒蕈鹼樣、菸鹼樣和中樞神經系統等症狀;嚴重患者可因昏迷和呼吸衰竭...
急性中毒丙泮尼地
...藥代動力學:1.丙泮尼地進人體內後,被血液中和肝內的膽鹼酯酶分解成無活性的代謝產物。與血漿蛋白結合率40%。t1/2α爲3min,t1/2β爲10min。2h內隨尿排出90%。2.6%隨糞便排出,微量分解成CO2被呼出。丙泮尼地的適應證:用於短小...
麻醉藥及其輔助藥物;全身麻醉用藥;靜脈全麻藥;藥物R-GH-1106
...鬆弛藥,作用機制同潘庫溴銨,可競爭性作用於運動終板膽鹼受體。先給氯琥珀膽鹼以後,再給以0.02mg/kg的哌庫溴銨,足能使95%的神經肌肉被阻斷,可產生手術要求的肌肉鬆弛效果持續20mim。不先給氯琥珀膽鹼,而給以0.03~0.04mg...
胃泌素瘤
...ine)20mg,Q4h。爲減少組胺H2受體阻滯劑的用量,可合用抗膽鹼能藥物起協同作用。奧美拉唑(Omeprazole)和蘭索拉唑(Lansoprazole)是壁細胞酸泵酶抑制劑,可強烈抑制各種刺激引起的胃酸分泌,是本病治療最有效藥物,前者劑量...
疾病溴化吡哌尼
...鬆弛藥,作用機制同潘庫溴銨,可競爭性作用於運動終板膽鹼受體。先給氯琥珀膽鹼以後,再給以0.02mg/kg的哌庫溴銨,足能使95%的神經肌肉被阻斷,可產生手術要求的肌肉鬆弛效果持續20mim。不先給氯琥珀膽鹼,而給以0.03~0.04mg...
苯那準
...症狀。有較強的中樞神經抑制作用,但不及異丙嗪。有抗膽鹼作用,可緩解支氣管痙攣。此外,還有局部麻醉作用以及鎮吐作用。苯海拉明還具有中樞性抗毒蕈鹼作用,還可與東莨菪鹼合用預防暈動症。苯海拉明的藥代動力學:...
S-51
...症狀。有較強的中樞神經抑制作用,但不及異丙嗪。有抗膽鹼作用,可緩解支氣管痙攣。此外,還有局部麻醉作用以及鎮吐作用。苯海拉明還具有中樞性抗毒蕈鹼作用,還可與東莨菪鹼合用預防暈動症。苯海拉明的藥代動力學:...