先天性遺傳性紅細胞生成性卟啉症
...細胞生成性卟啉病的病因:1.由於尿卟啉原Ⅲ輔合成酶的缺陷,使尿卟啉原Ⅲ合成酶作用下的羥甲基膽色烷,不能正常地轉化成尿卟啉原Ⅲ,羥甲基膽色烷可自發形成過多尿卟啉原Ⅰ。尿卟啉原Ⅰ不能最終變成血紅素,而氧化成...
疾病;皮膚科;營養及代謝障礙性皮膚病紅細胞生成性尿卟啉病
...細胞生成性卟啉病的病因:1.由於尿卟啉原Ⅲ輔合成酶的缺陷,使尿卟啉原Ⅲ合成酶作用下的羥甲基膽色烷,不能正常地轉化成尿卟啉原Ⅲ,羥甲基膽色烷可自發形成過多尿卟啉原Ⅰ。尿卟啉原Ⅰ不能最終變成血紅素,而氧化成...
疾病;皮膚科;營養及代謝障礙性皮膚病鑰孔戚血藍素皮內試驗
...上、自身免疫性疾病、結核組織病等後天性細胞免疫功能缺陷(T細胞系統)反應減弱。②SK-SD、DNCB、KLH、PHA:先天性細胞免疫功能缺陷綜合徵(T細胞系統)通常是陰性。惡性腫瘤、白血病、自身免疫性疾病,結締組織病等發生後天性...
化驗及醫學檢查甘露糖苷過多症
...兒及少年。目前沒有其他相關內容描述。病因:遺傳基因缺陷,病人體內酸性型α-甘露糖苷酶缺陷是甘露糖苷貯積症的主要病因。發病機制:甘露糖苷貯積症基本的生化異常是酸性型α-甘露糖苷酶缺陷。該基因定位在19p13.2~q12...
疾病;風溼科;遺傳及先天性異常先天性光敏感性卟啉病
...細胞生成性卟啉病的病因:1.由於尿卟啉原Ⅲ輔合成酶的缺陷,使尿卟啉原Ⅲ合成酶作用下的羥甲基膽色烷,不能正常地轉化成尿卟啉原Ⅲ,羥甲基膽色烷可自發形成過多尿卟啉原Ⅰ。尿卟啉原Ⅰ不能最終變成血紅素,而氧化成...
疾病;皮膚科;營養及代謝障礙性皮膚病中性粒細胞吞噬試驗
...室條件,自行調查。化驗結果臨牀意義:吞噬與殺菌功能缺陷,常見於慢性肉芽腫、肌動蛋白功能不全症、膜糖蛋白缺陷症、G6PD高度缺陷症、Chediak-Higashi綜合徵等。對白色假絲酵母菌的吞噬與殺菌缺陷,也見於較嚴重的白色假...
化驗及醫學檢查;免疫學檢查;細胞免疫測定紅細胞生成性卟啉病
...細胞生成性卟啉病的病因:1.由於尿卟啉原Ⅲ輔合成酶的缺陷,使尿卟啉原Ⅲ合成酶作用下的羥甲基膽色烷,不能正常地轉化成尿卟啉原Ⅲ,羥甲基膽色烷可自發形成過多尿卟啉原Ⅰ。尿卟啉原Ⅰ不能最終變成血紅素,而氧化成...
疾病;皮膚科;營養及代謝障礙性皮膚病甘露糖苷貯積症
...兒及少年。目前沒有其他相關內容描述。病因:遺傳基因缺陷,病人體內酸性型α-甘露糖苷酶缺陷是甘露糖苷貯積症的主要病因。發病機制:甘露糖苷貯積症基本的生化異常是酸性型α-甘露糖苷酶缺陷。該基因定位在19p13.2~q12...
疾病;風溼科;遺傳及先天性異常氣功生理效應
...者的觀測表明,持之以恆的氣功鍛鍊可以提高機體的自然殺傷細胞活性,並可彌補放、化療後導致免疫功能低下的不足。內分泌系統方面:練功可通過對垂體或更高的內分泌中樞的調節而改善靶腺功能,繼而對機體代謝產生積極...
氣功學抗腫瘤抗生素
...生素爲細胞週期非特異性藥物,對增殖和非增殖細胞均有殺傷作用。多有較大的毒性,臨牀使用時需常規檢查血象,心、肝、肺和腎功能,密切觀察毒副作用和病情變化。主要品種常用的有博來黴素、多柔比星、絲裂黴素C、放...