曲馬多用於乳腺癌術後病人自控靜脈鎮痛的臨牀觀察
...作用於μ受體和κ受體,但親和力很弱。②抑制中樞神經去甲腎上腺素(NE)和5-羥色胺(5-HT)的重攝取,兩者分別通過腎上腺素能受體和5-HT受體激活下行單胺能遞質系統,抑制脊髓疼痛通路而發揮作用[2]。曲馬多血清濃度和鎮痛...
醫源資料庫;在線期刊;濱州醫學院學報;2005年第28卷第3期腎靶向給藥研究引人關注
...活性對其降解也有影響。例如,抑肽酶(一種蛋白水解酶抑制劑)在腎內的半衰期較長,這表明它能抑制自身被酶降解。溶酶體的pH約爲4~5,還存在許多蛋白質水解酶,可採用肽鍵、酯鍵、酸不穩定鍵連接藥物和LMWP而使藥物釋放。...
行業資訊;臨牀快報;腎臟相關逍遙丸、小劑量阿普唑侖、心理及松靜療法治療抑鬱症的臨牀觀察
...括兒茶酚胺假說和受體假說,前者認爲5-羥色胺(5-HT)和去甲腎上腺素(NE)功能低下與抑鬱症的發病有關,其主要是三環類抗抑鬱劑抑制突觸前膜對兒茶酚胺再攝取。後者認爲抑鬱症時患者腦中的5-HT和NE受體處於超敏狀態是大...
合作平臺;在線期刊;中華現代臨牀醫學雜誌;2005年第3卷第11期第四節 氧化低密度脂蛋白
...疫因子、毒素或感染因子對內皮的損傷,導致LDL-膽固醇攝取增多。這又反過來會改變內皮細胞和循環血細胞(單核細胞、血小板)的表面特性,促進單核細胞粘附於血管內皮,並轉變爲巨噬細胞,轉變後的巨噬細胞更有能力攝...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;動脈粥樣硬化第三節 吡唑酮類
...。 5.甲狀腺腫大及粘液性水腫是保泰松抑制甲狀腺攝取碘所致。 羥基保泰松除無排尿酸作用及胃腸反應較輕外,作用、用途及不良反應同保泰松。 【藥物相互作用】保泰松誘導肝藥酶,加速自身代謝,也加速強心...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;藥理學噻奈普汀與多慮平治療老年抑鬱症對照研究
...體朗Tatinol,法國施維雅藥廠研製)作爲一種五羥色胺再攝取促進劑[1],其作機理與目前已知的大多數抗抑鬱劑(SSRIs)完全相反,關於其對老年抑鬱症的治療情況,國內少有報道。我們進行了噻奈普汀與多慮平治療老年抑鬱...
醫源資料庫;在線期刊;中國民康醫學;2006年第18卷第6期英國MHRA公佈文拉法辛安全性評估結果
...隨之更新了藥品說明書。 文拉法辛爲選擇性5-羥色胺去甲腎上腺素再攝取抑制劑類(SNRIs)抗抑鬱藥,1994年在英國上市,用於治療抑鬱症。已發現文拉法辛過量使用,無論是單獨用藥還是聯合用藥,都可產生致命的毒性反應...
藥品天地;專業藥學;藥學研究藥監局密切關注含西布曲明成分減肥藥安全性
...西布曲明爲中樞神經作用減肥藥,其體內代謝產物可抑制去甲腎上腺素、5-羥色胺和多巴胺的再攝取,增加飽食感並加速能量消耗。西布曲明於1997年由雅培公司首先在墨西哥上市。我國的上市時間是2000年,爲處方藥,商品名有...
藥品天地;專業藥學;藥品不良反應阿米替林並阿普唑侖按需治療慢性失眠症效果
...阿米替林是三環類抗抑鬱藥,其作用在於抑制5-羥色胺和去甲腎上腺素的再攝取,對5-羥色胺再攝取的抑制更強,鎮靜作用較強,主要用於治療焦慮性抑鬱症。三環類抗抑鬱藥是利用其鎮靜作用來治療失眠。臨牀實踐證明,大部分...
醫源資料庫;在線期刊;齊魯醫學雜誌;2008年第23卷第5期比卡魯胺和多西紫杉醇治療後前列腺癌細胞膽鹼的攝取特性
...ndMolecularImaging》上的一篇文章報道前列腺癌細胞對膽鹼的攝取是通過載體介導和擴散兩種方式完成,抑制試驗顯示再攝取是通過選擇性膽鹼載體而非有機陽離子轉運載體介導。比卡魯胺和多西紫杉醇導致的膽鹼攝取的變化可以影...
行業資訊;臨牀快報;腫瘤相關