環丙沙星葡萄糖注射液
...液(包括腦脊液),組織中的濃度常超過血藥濃度,蛋白結合率約爲20%~40%,靜脈給藥後排出給藥量的50%~70%,以代謝物形式排出約15%,同時亦有相當數量的藥物經膽汁和糞便排泄。【適應症】(1)泌尿生殖系統感染,包括單...
藥品說明書司莫司汀膠囊
...達峯濃度,環乙基部分3小時達峯濃度,本品與血漿蛋白結合,存在肝腸循環,故口服34小時後血中仍可測到放射性,代謝產物在血漿中濃度持續時間長,這可能是該藥延遲性毒性的原因。給藥30分鐘及可在腦脊液中測到相當強的...
藥品說明書卡巴匹林鎂散
...於各組織,也能滲入關節腔和腦脊液中。阿司匹林的蛋白結合率低,但水解後的水楊酸鹽結合率爲65%~90%。腎功能不全、妊娠及血藥濃度高時結合率相應地降低。T1/2爲15~20分鐘;本品在胃腸道、肝及血液內大部分很快水解爲水...
藥品說明書司莫司汀膠囊
...達峯濃度,環乙基部分3小時達峯濃度,本品與血漿蛋白結合,存在肝腸循環,故口服34小時後血中仍可測到放射性,代謝產物在血漿中濃度持續時間長,這可能是該藥延遲性毒性的原因。給藥30分鐘及可在腦脊液中測到相當強的...
藥品說明書;抗腫瘤類注射用乳酸環丙沙星
...(包括腦脊液)中,組織中的濃度常超過血藥濃度,蛋白結合率約爲20%~40%,靜脈給藥後排出給藥量的50%~70%,以代謝物形式排出約15%,同時亦有相當數量的藥物經膽汁和糞便排泄。【適應症】用於敏感菌引起的1.泌尿生殖系...
藥品說明書氨甲環酸片
...血效果。本品尚能直接抑制纖溶酶活力,減少纖溶酶激活補體(C1)的作用,從而達到防止遺傳性血管神經性水腫的發生。【藥代動力學】口服後吸收較慢且不完全,吸收率爲30%~50%。t1/2約爲2小時,達峯值時間一般在3小時。本...
藥品說明書氨甲環酸膠囊
...血效果。本品尚能直接抑制纖溶酶活力,減少纖溶酶激活補體(C1)的作用,從而達到防止遺傳性血管神經性水腫的發生。【藥代動力學】口服後吸收較慢且不完全,吸收率爲30%~50%。t1/2約爲2小時,達峯值時間一般在3小時。本...
藥品說明書來氟米特片
...織,而腦組織分佈較少;A771726血漿濃度較低,血漿蛋白結合率大於99%,穩態分佈容積爲0.13L/kg。A771726在體內進一步代謝,並從腎臟與膽汁排泄,其半衰期約10天。【適應症】適用於成人類風溼關節炎,有改善病情作用。【用法用...
藥品說明書甲磺酸左氧氟沙星片
...ax)約爲1小時。血漿消除半衰期(t1/2b)約爲6小時。蛋白結合率約爲30%~40%。本品吸收後廣泛分佈至各組織、體液,在扁桃體、前列腺組織、痰液、淚液、婦女生殖道組織、皮膚和唾液等組織和體液中的濃度與血藥濃度之比約在...
藥品說明書鹽酸左氧氟沙星膠囊
...Tmax)約爲1小時。血消除半衰期(t1/2b)約爲6小時。蛋白結合率約爲30%~40%。本品吸收後廣泛分佈至各組織、體液,在扁桃體、前列腺組織、痰液、淚液、婦女生殖道組織、皮膚和唾液等組織和體液中的濃度與血藥濃度之比約在1...
藥品說明書