藿香正氣軟膠囊含量測定方法的改進
...好,見表3。表2精密度試驗結果表3重現性試驗結果 2.7加樣回收率試驗精密稱取已知含量爲0.9636%的同一樣品約0.13g,共5份,每份均精密加入厚朴酚1.0020mg,和厚朴酚0.8025mg,按供試品溶液製備方法制備,照上述色譜條件測定,...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代中醫學雜誌;2010年第6卷第2期HPLC法測定複合維生素咀嚼片Vc的含量
...長檢測。結果Vc的線性範圍爲1.708~8.540μg/ml;r=0.9994;平均加樣回收率爲99.80%;RSD%=0.40(n=5)。結論HPLC方法測定複合維生素咀嚼片Vc含量簡便,快速,準確。 關鍵詞:維生素C;高效液相色譜法(HPLC);複合維生素咀嚼片 成長快...
醫源資料庫;在線期刊;中國熱帶醫學雜誌;2005年第5卷第3期中藥莪術GC-MS指紋圖譜研究
...RSD分別爲1.09%,0.77%和0.88%,說明被分析成分在24h內穩定。4 加樣回收率考察分別精密吸取0.316mg/mL莪術醇甲醇溶液,3.224mg/mL吉馬酮甲醇溶液和12.816mg/mL莪術二酮甲醇溶液各0.25mL,氮氣吹乾後,再加入廣西貴縣產廣西莪術粉末0.25g。按“供...
藥品天地;專業藥學;中藥大全;中藥指紋圖譜採用高效液相色譜法測定常通口服液中大黃酸的含量
....0402-0.804μg範圍內,對照品濃度與峯面積呈線性關係。平均加樣回收率98.84%,RDS爲0.86%。方法簡便可靠,精密度高,分離度好,可用於常通口服液的質量控制。1儀器和試劑Waters高效相色譜儀(美國),Million32色譜數據處理軟件。甲...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例羅漢果魚肝油中TLC定性和UV定量的方法學研究
...h測定並計算,RSD=0.45%。表明供試液在24h內穩定。 2.2.5加樣回收率試驗採用加樣回收法,取同一批樣品(批號:061022;含量:232.4單位/g)約1.3g,共6份,精密稱定,分別精密加入一定量的維生素A對照品溶液,按“1.2.2項下...
醫源資料庫;在線期刊;中國熱帶醫學雜誌;2008年第8卷第7期高效液相色譜法測定牛耳楓中蘆丁的含量
...的線性關係,其迴歸方程爲:Y=31600X-74683,r=0.9998。平均加樣回收率爲100.9%,RSD=1.97%。結論本方法操作簡單,分離效果好,回收率高,可用於牛耳楓中蘆丁的含量測定。【關鍵詞】牛耳楓蘆丁高效液相色譜法 Determinationofrudincon...
醫源資料庫;在線期刊;中國熱帶醫學雜誌;2007年第7卷第11期科學發展血站實驗室的探索
...。現將本實驗室的相關問題作以下的講述與分析。 1加樣儀器 雖然奧斯邦STAR採用一次性加樣針加樣,可避免拖帶現象,但加樣不能完全滿足實驗的要求,故初檢酶免四項、初複檢血型正定、初複檢ALT均採用德國RSP100加樣;...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代臨牀醫學雜誌;2010年第8卷第3期高效液相色譜法測定五味子浸膏中五味子醇甲與五味子乙素的含量
...3)和0.1896~1.7064μg(r=0.9999)範圍內線性關係良好,平均加樣回收率分別爲98.02%和98.42%。結論該法簡便、準確、專屬性強,可用於五味子浸膏的質量控制。 【關鍵詞】五味子浸膏;五味子醇甲;五味子乙素;高效液相色譜 ...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文HPLC法測定雙黃連口服液和敗毒顆粒中綠原酸的含量
...l範圍與色譜峯面積線性關係良好(r=0.9999)。雙黃連樣品加樣回收率爲99.1%~104.3%(RSD=2.02%,n=5);敗毒顆粒樣品加樣回收率爲100.2%~103.7%(RSD=1.72%,n=5)。結論測定雙黃連口服液、敗毒顆粒中綠原酸含量,方法簡便、快速、精密...
合作平臺;在線期刊;中華實用醫藥雜誌;2005年第5卷第8期;論著GC測定冰玉栓中冰片的含量
...,6份樣品的平均含量爲0.745%,RSD爲1.41%(n=6)。3.8加樣回收試驗:取已知含量的樣品約1g,精密稱定,置具塞試管中,加冰片對照品約6mg,精密稱定,精密加內標溶液2mL,加醋酸乙酯8mL,“超聲處理10min後”起,照樣品測定方法...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文