北京第二醫學院
...附屬復興醫院(第八臨牀醫學院)、附屬北京佑安醫院(第九臨牀醫學院)、附屬北京兒童醫院(兒科醫學院)、附屬北京口腔醫院(口腔醫學院)、附屬北京安定醫院(精神衛生學院)、附屬北京婦產醫院(婦產醫學院)、附...
教育機構中醫藥科研實驗室管理辦法(修訂)
...按行政隸屬關係將申報材料報送所在地省級專家委員會。第九條各級專家委員會建立專家庫,根據所申報實驗室的技術特點組織專家組。評估工作由專家組負責,採取審閱資料、聽取彙報、現場考覈與彙總討論的評審步驟,並實...
國家食品藥品監督管理總局立法程序規定
...務院制定行政法規或者由國務院有關部門聯合制定規章。第九條省、自治區、直轄市食品藥品監督管理部門(以下簡稱省級食品藥品監管部門)可以向總局提出法律、行政法規和規章的立項建議。公民和組織可以通過信件、互聯...
部門規章七寶美髯丸
...,牛膝八兩(去苗,酒浸一日,同何首烏第七次蒸之,至第九次止,曬乾),當歸八兩(酒浸,曬),枸杞子八兩(酒浸,曬),菟絲子八兩(酒浸,生芽,研爛,曬),補骨脂四兩(以黑脂麻炒香)。製法:爲末,煉蜜爲丸,...
中醫學;中藥學;中成藥;方劑;補益劑;方劑學計劃生育藥具工作管理辦法(試行)
...門委託,承擔本轄區計劃生育藥具有關管理和服務工作。第九條國家人口計生委藥具發展中心(以下簡稱藥具發展中心)主要承擔以下任務:(一)組織研究計劃生育藥具工作中長期發展規劃,協助有關部門制定藥具管理有關規...
法規文件醫療器械新產品審批規定(試行)
...試驗基地出具的臨牀試驗報告。(九)產品使用說明書。第九條國家藥品監督管理局在收到完整的申請資料後,開具受理通知書,於五十個工作日內,做出是否給予批准的決定。對不予批准的,應書面說明理由。第十條申請者對...
法規文件中醫藥科研實驗室分級登記管理辦法(試行)
...記申請進行初審後將《申請書》報送國家中醫藥管理局。第九條經評估達到《中醫藥科研實驗室分級標準》的實驗室,由負責登記的部門頒發《中醫藥科研實驗室登記證書》,以下簡稱《登記證書》,獲得《登記證書》的實驗室名單...
藥品廣告審查辦法
...規定的證明文件的複印件,需加蓋證件持有單位的印章。第九條有下列情形之一的,藥品廣告審查機關不予受理該企業該品種藥品廣告的申請:(一)屬於本辦法第二十條、第二十二條、第二十三條規定的不受理情形的;(二)...
法規文件重性精神疾病信息管理辦法
...政部門批准後印發。發放範圍由同級衛生行政部門確定。第九條衛生部和省級衛生行政部門依法發佈全國或本地區重性精神疾病信息。其他部門、機構和人員無權向社會發布相關信息。第十條衛生系統內的相關機構或個人因工作...
法規文件居民健康卡密鑰管理辦法
...發至省市級密鑰管理中心,直至居民健康卡和終端SAM卡。第九條爲支持跨區域使用,SAM卡必須裝載全國應用根密鑰,全國應用根密鑰經過二次分散後加載到居民健康卡中,一級分散因子通過省代碼生成,二級分散因子通過居民健...