尿嘧啶DNA糖基化酶在熒光定量PCR技術中的應用
【摘要】目的建立尿嘧啶DNA糖基化酶在熒光定量PCR技術中應用,以控制PCR技術中可能出現的污染問題。方法用乙肝病毒HBVDNA核酸擴增熒光定量檢測試劑盒構建模擬污染源的U-DNA,經尿嘧啶DNA糖基化酶消化後,用試劑盒檢測其抗污...
合作平臺;在線期刊;中華實用醫藥雜誌;2004年第4卷第16期;病例報告第三節 脊髓空洞症
...要介紹先天發育異常所致者,有以下幾種學說。 一、先天性脊髓神經管閉鎖不全: 本病常伴有脊柱裂、頸肋、脊柱側彎、環枕部畸形等其它先天性異常支持這一看法。 二、胚胎細胞增殖: 脊髓灰質內殘存的胚胎...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;神經病學第二節 神經病綜合徵(三)
...性增生,但腦處無特殊改變,推測可能與硫胺缺乏有關的先天性代謝障礙。 【臨牀表現】 2月~6歲起病,經數週或數月死亡。開始輕度肌張力降低,短促的痙攣,中度腱反射遲鈍。症狀進行性加重,最終發展成木僵,嗜睡...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;神經精神疾病診斷學胸腺嘧啶DNA糖基化酶作用機制
...章,在之前研究基礎上,進一步探討了人類胸腺嘧啶DNA糖基化酶的結晶結構,以及分子機制,相關成果公佈在NatureChemicalBiology雜誌上。文章的通訊作者是芝加哥大學的華裔科學家何川教授,其早年畢業於中國科學技術大學,之後...
行業資訊;臨牀快報;遺傳與基因組彩超診斷胎兒孤立型右位心,完全心內膜墊缺損1例
...FI:收縮期二、三尖瓣可見量返流(見圖1)。彩超診斷:胎兒先天性心臟病:(1)孤立型右位心;(2)完全型心內膜墊缺損;(3)二、三尖瓣輕度關閉不全;(4)少量心包積液。 2討論 心內膜墊缺損分爲部分型及完全型,但部分型心內膜墊...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代影像學雜誌;2010年第7卷第3期HCV包膜蛋白的免疫與疫苗研究進展
...爲E1:192~383;E2:384~809。E1糖蛋白是一個約30~35kD的糖基化蛋白,含N-糖基化位點5~6個,脫糖基後爲21kD。E2糖蛋白含糖基化位點約11個,其糖蛋白的分子量爲58kD~70kD,在內源性糖基化酶的作用下,得36kD~40kD的脫糖基蛋白[4]...
合作平臺;醫學論文;基礎醫學論文;組織胚胎學產前超聲診斷胎兒畸形165例(附8例報告)
...發生率3.94%,多數經引產、手術或追蹤隨訪證實。先天性心臟病近期診斷率在不斷提高。結論先天畸形兒的產前診斷率呈上升趨勢,超聲檢查是產前診斷的主要方法,畸形檢出率與孕周、超聲醫師技術水平、儀器的靈敏度密切相...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代影像學雜誌;2007年第4卷第7期小兒軟骨發育不全13例X線診斷分析
...牀診斷意義。 3.2鑑別診斷 3.2.1本病四肢縮短需與先天性成骨不全鑑別 但本病無骨質疏鬆、骨皮質無變薄,無多發骨折等表現。故與成骨發育不全較易鑑別。 3.2.2本病需與粘多糖貯積症Ⅰ型及Ⅳ型相鑑別 粘多...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代臨牀醫學雜誌;2010年第8卷第9期心室間隔缺損
【概述】心室間隔缺損是常見的一種先天性心臟畸形。大多數是單一畸形,約佔先天性心臟病的20%左右;也可爲複合心臟畸形的一個組成部分,如見於法樂四聯症、完全性房室通道等。本節所述限於單純性室間隔缺損。【診斷...
求醫問藥;疾病手冊;心臟外科ChenPi-Hua:染色體畸變與馬凡綜合症的臨牀表現
...的結締組織疾病。第二微纖維蛋白基因(FBN-2基因)負責先天性攣縮蜘蛛樣趾(指)(congenitalcontracturalarachnodactyly),俗稱比爾斯綜合徵(Bealssyndrome)。TGFßR2和TGFßR1異常也能引起類似馬凡氏綜合徵的新顯性綜合徵;它通...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞