關於印發《食品質量安全市場準入審查通則》的通知(一)
...產加工過程,提高我國食品質量,依據《中華人民共和國產品質量法》、《工業產品生產許可證試行條例》等有關法律法規和食品質量安全市場準入制度的有關規定,制定本通則。二、本通則適用於對食品生產加工企業進行保證...
醫源資料庫;食品質量管理體系;QS認證醫療器械生產企業質量體系考覈辦法(局令第22號)
...體系認證證書,證書在有效期內的。 (二)已實施工業產品生產許可證的產品,其證書在有效期內的。 (三)已實施產品安全認證,企業持有的產品安全認證證書在有效期內的。 第三條申請第二、三類醫療器械生產企業質...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);醫療器械法規食品GMP認證體系細部作業程序
...記證者。(二)領有經濟部工廠登記證,並載有申請認證之產品項目者。(三)符合現行食品有關法令、食品工廠GMP通、專則及本規章有關規定者。(四)從事分裝或改裝產品之廠商,得申請食品GMP認證,惟其分裝或改裝前之產品應先取...
醫源資料庫;食品質量管理體系;GMP良好操作規範GE醫療:全面探索細胞的世界
...面情況如何呢?就此生物谷採訪了GE醫療生命科學部科研產品首席科學家StephenMinger、GE醫療生命科學部大中華區市場總監沈平、GE醫療生命科學部大中華區細胞產品銷售經理王東,他們與生物谷編輯分享了GE醫療生命科學近期的動...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞《工業產品生產許可證註銷程序管理規定》將於3月1日正式實施
《工業產品生產許可證註銷程序管理規定》(國家質量監督檢驗檢疫總局第93號)2006年11月27日經國家質量監督檢驗檢疫總局審議通過,將於2007年3月1日起施行。該規定中所稱的工業產品是指《工業產品生產許可證管理條例》規...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);食品法規歐盟利用動物殘留物生產高附加值產品和生物柴油
動物食品加工工業往往伴隨着大量需要加工處理的動物副產品(AB-P),一定程度上副產品的高效加工處理和減少動物廢棄物,已成爲動物食品加工工業提升全球競爭力的關鍵。特別是家禽食品加工工業,在目前歐盟市場滯銷的...
醫藥經濟;生物技術;生物能源關於印發《藥用輔料生產質量管理規範》的通知
...工藝步驟的後移逐步提高,企業應根據輔料的生產工藝和產品的性質,確定執行規範的起始步驟。 第二章 機構、人員和職責 第四條 企業應設置與輔料生產相適應的組織機構,並以文件形式明確質量保證、質量控制、...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規農業部實施發展現代農業“十大行動”
...的養殖業是現代農業的重要標誌,健康養殖直接關係到畜產品、水產品質量安全和人民羣衆的健康以及農民收入的增長。要轉變養殖觀念,調整養殖模式,加快畜牧水產業增長方式轉變,努力做大做強畜牧水產養殖業。加強畜牧...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞關於部分醫療器械產品生產企業更名和增加產品規格更換及補發生產許可證的通知
...監督管理局: 國家藥品監督管理局按照核發醫療器械產品生產許可證的規定要求,經審覈,同意浙江靈洋醫療器械有限公司等8家醫療器械生產企業(名單見附件1)更改企業名稱,更換生產許可證;同意武漢市王冠醫療器械有...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);醫療器械法規關於徵求《醫療器械標準管理辦法(試行)》(徵求意見稿)意見的通知
... 第三條 醫療器械標準分爲國家標準、行業標準和註冊產品標準。 (一)國家標準或行業標準是指需要在全國範圍內統一技術要求的標準。 (二)註冊產品標準是指由製造商制定,應能保證產品安全有效,並在產品申...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);醫療器械法規