《相關文摘》苦地丁含量測定方法(紫堇靈)
...驗:以十八烷基硅烷鍵合硅膠爲填充劑;以甲醇-0.015mol/L磷酸鹽緩衝溶液(pH6.7)(取磷酸二氫鉀1.58g和磷酸氫二鉀0.76g,加水1000ml溶解,混勻,用氫氧化鈉試液調節pH值至6.7)(70:30)爲流動相;檢測波長爲289nm。理論板數按紫...
藥品天地;專業藥學;中藥大全;中藥指紋圖譜六一散含量測定方法
...用性試驗:以十八烷基硅烷鍵合硅膠爲填充劑;以甲醇-磷酸二氫銨溶液(取磷酸二氫銨1.725g,加水300ml使溶解,用磷酸調節pH值至3.5)(65:35)爲流動相;檢測波長爲250nm。理論板數按甘草酸峯計應不低於3000。供試品溶液的製備...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例辛芩顆粒含量測定方法
...性試驗:以十八烷基硅烷鍵合硅膠爲填充劑;以甲醇-水-磷酸(47:53:0.2)爲流動相;檢測波長爲280nm。理論板數按黃芩苷峯計應不低於1500。供試品溶液的製備:取裝量差異下的本品,研細,取1.2g或0.3g(無蔗糖),精密稱定,...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例婦寶顆粒含量測定方法
...驗:以十八烷基硅烷鍵合硅膠爲填充劑;以乙腈-0.01mol/L磷酸溶液(13:87)爲流動相;檢測波長爲230nm。理論板數按芍藥苷峯計應不低於1500。供試品溶液的製備:取裝量差異項下的本品內容物,研細,取約2g或1g(無蔗糖),精密...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例百令膠囊含量測定方法
...驗:以十八烷基硅烷鍵合硅膠爲填充劑;以乙腈-0.04mol/L磷酸二氫鉀溶液(5:95)爲流動相;檢測波長爲260nm。理論板數按腺苷峯計應不低於3000。供試品溶液的製備:取裝量差異項下的本品內容物,混勻,取約0.5g,精密稱定,置...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例口炎清顆粒含量測定方法
...試驗:以十八烷基硅烷鍵合硅膠爲填充劑;以乙腈-0.4%磷酸溶液(13:87)爲流動相;檢測波長爲327nm。理論板數按綠原酸峯計應不低於1000。供試品溶液的製備:取裝量差異項下本品,研細,取約1.5g或約0.5g(無蔗糖),精密稱...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例一清顆粒含量測定方法
...試驗:用十八烷基硅烷鍵合硅膠爲填充劑;甲醇-0.02mol/L磷酸二氫鈉溶液(用磷酸調節pH值至2.7)(42:58)爲流動相;檢測波長爲275nm。理論板數按黃芩苷峯計算應不低於5000。供試品溶液的製備:取裝量差異項下的本品,研細,...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例苦地丁含量測定方法(紫堇靈)
...驗:以十八烷基硅烷鍵合硅膠爲填充劑;以甲醇-0.015mol/L磷酸鹽緩衝溶液(pH6.7)(取磷酸二氫鉀1.58g和磷酸氫二鉀0.76g,加水1000ml溶解,混勻,用氫氧化鈉試液調節pH值至6.7)(70:30)爲流動相;檢測波長爲289nm。理論板數按紫...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例清喉咽合劑含量測定方法
...性試驗:以十八烷基硅烷鍵合硅膠爲填充劑;以乙腈-0.2%磷酸溶液(28:72)爲流動相;檢測波長爲278nm。理論板數按黃芩苷峯計算應不低於5000。供試品溶液的製備:取本品1.2g,精密稱定,置50ml量瓶中,加甲醇適量,超聲處理(...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例氯黴素及其製劑含量測定方法
...色譜柱:shim-packVP2ODS柱(4.6×150mm);流動相:甲醇-0.02mol/L磷酸二氫鉀溶液(55:45,用磷酸調pH至3.5);柱溫:室溫。檢測波長254nm。流速:0.7ml/min。黃北雄等用HPLC法測定氯黴素滴眼液的含量。儀器:LC-6A高效液相色譜儀。色譜柱爲kromas...
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