克拉黴素顆粒劑
...取上述兩種溶液各2μl,分別點於同一硅膠G薄層板上,以二氯甲烷—醋酸乙酯—甲苯—乙醇—濃氨溶液(3:4:2:1:0.15)爲展開劑(濃氨溶液在臨用前加入),展開後晾乾,噴以顯色劑(取硫酸鈰1g與鉬酸鈉2.5g,加10%硫酸溶液使溶解成10...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第三部分低分子量肝素鈉
...爲白色或類白色粉末;有引溼性。本品在水中易溶。 鑑別:(1)取本品,照效價測定項下測定,抗Xa因子活性與抗Ⅱa因子活性比應不小於1.5。(2)本品的水溶液顯鈉鹽的鑑別反應(中國藥典1995年版二部附錄Ⅲ)。 檢查...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第三部分尼莫地平分散片
...述兩種溶液各20μl,分別點於同一硅膠GF254薄層板上,以二氯甲烷-甲醇(25:0.6)爲展開劑,展開後,晾乾,在紫外光燈(254nm)下檢視。供試品溶液如顯雜質斑點,不得多於2中華人民共和國國家藥品監督管理局發佈陝西省藥品檢驗所審...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第二部分尼美舒利膠囊
... 性狀:本品爲硬膠囊劑,內含白色或微黃色顆粒。 鑑別:(l)取本品的內容物適量(約相當於尼美舒利50mg),加0.lmol/L氫氧化鈉溶液5ml,振搖使尼美舒利溶解,濾過,濾液加硫酸銅試液2滴,即生成綠色沉澱。(2)取本...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第三部分硫酸特布他林氣霧劑(喘康速,Bricasol)
...混懸液體。撳壓閥門的推動鈕。藥液即成霧粒噴出。 鑑別:(1)取裝氧差異項下的內容物,加氯仿適量,用垂熔漏斗(5號)濾過,濾液備用;然後用氯仿25ml洗滌濾器,濾渣照紅外分光光度法(中國藥典1990年版二部附錄24頁...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第五部分複方天麻顆粒質量標準研究
...薄層色譜(TLC)法對製劑中的天麻、五味子、麥冬進行定性鑑別;採用高效液相色譜(HPLC)法對天麻素及五味子醇甲進行含量測定。結果定性鑑定出製劑中的天麻、五味子及麥冬;經HPLC測定,結果顯示天麻素在0.11~4.26μg範圍內線性...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文格列喹酮片
...H33N3O6S)應爲標示量的80.0~110.0% 性狀:白色片。 鑑別:(1)取本品細粉適量(約相當於格列喹酮10mg),加苯肼5滴,加熱10分鐘,放冷,加氨試液0.5ml、10%硫酸鎳溶液0.5ml與氯仿1ml,劇烈振搖,下層應顯橙紅色。(2)取...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第六部分格列吡嗪片
...四種溶液各25μl,分別於點於同一硅膠GF254薄層板上,以二氯甲烷-四氯化碳-乙酸乙酯-無水甲酸(40∶40∶20∶20)爲展開劑,展開後,晾乾,置紫外光燈(254nm)下檢視。供試品溶液如顯雜質斑點,與對照品溶液(3)相應的雜質斑...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第一部分人蔘、人蔘葉含量測定方法介紹
...(如人蔘皁苷Re、Rgl、Rb1)的含量對人蔘藥材及其製劑進行鑑別或定量分析。如(非藥典條件):徐道娟等採用HPLC法測定參芪降糖顆粒中人蔘皁苷Re、Rg1的含量。Agilent1100高效液相色譜儀;色譜柱:HypersilBDSCl8柱流動相:乙腈-0.05%...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例奧美拉唑
...收集濾液,濾渣用水洗滌二次,每次10ml,合併濾液,加二氯甲烷(10ml、10ml)分2次將溶於水中的微量奧美拉唑提盡後,分爲兩等份。取其中一份,依法檢查(中國藥典1995年版二附錄ⅧA),與標準氯化鈉溶液6.0ml用同法制成的對...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第六部分