同仁堂優選紫草萘醌類成分提純工藝
...草萘醌類成分的最優提取、純化方案爲:將紫草粗粉用95%乙醇滲漉提取,滲漉流速爲5毫升/分鐘,收集8倍量(藥材質量,下同)的滲漉液,隨後將提取物揮幹乙醇,加1.2倍量的4%氫氧化鈉液,攪拌1小時,過濾,濾液調節pH值爲5~6...
藥品天地;專業藥學;中藥大全;中藥製劑尼莫地平膠囊
...:(1)取本品的細粉適量(約相當於尼莫地平40mg),加乙醇5ml,振搖,使尼莫地平溶解,濾過,取濾液約3ml,加新制的5%硫酸亞鐵銨溶液2ml,硫酸液(1.5mol/L)1滴及氫氧化鉀甲醇液(0.5mol/L)1ml,強烈振搖,1分鐘內沉澱由灰綠...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第二部分注射用乳糖酸阿奇黴素
...2.0ml,並取紅黴素對照品30mg,置同一100ml量瓶中,加無水乙醇稀釋至刻度,搖勻,作爲對照溶液⑴;另精密量取供試品溶液1.0ml和0.5ml,分別置100ml量瓶中,加同溶劑稀釋至刻度,搖勻,作爲對照溶液⑵和⑶。照薄層色譜法(中國...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第三部分高效液相色譜法測定白花蛇舌草中3,4-二羥基苯甲酸甲酯的含量
...的製備取藥材粉末3g(過40目篩),精密稱定,用15倍量90%乙醇加熱迴流提取3次,0.5h/次,過濾,合併濾液。減壓蒸乾溶劑。殘渣用流動相溶解並轉移至25ml量瓶中,定容,搖勻,過0.45μm濾膜,即得。 2.3色譜條件與系統適用性試...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文陸英的GC指紋圖譜研究
...的製備:精密稱取於60℃乾燥40min的陸英藥材2.00g,加95%乙醇100mL,索氏提取3h,乙醇提取液置旋轉蒸發儀上減壓蒸乾後,殘渣加甲醇適量溶解並轉移至50mL量瓶中,最後加甲醇至刻度,搖勻,作供試液,進樣前用0.45μm濾膜濾過,...
藥品天地;專業藥學;中藥大全;中藥指紋圖譜GC法測定複方感冒靈片中對乙酰氨基酚和咖啡因的含量
...所);氨替比林對照品(美國進口);複方感冒靈片(市售);乙醇(分析純)。2方法與結果2.1色譜條件色譜柱:3mm×2.1m玻璃柱;固定相:2%OV-17;擔體:chromsorbWAW-DMcs80~100目;檢測器:皿;進樣器和檢測器溫度:280℃;柱溫:220℃...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例鹽酸馬普替林片
...對照品約200mg,精密稱定,置100ml量瓶中,加水30ml,並加乙醇至刻度,溶解後搖勻,精密量取此溶液2ml,置50ml量瓶中,加乙醇稀釋至刻度。供試品溶液的製備取本品20片置250ml量瓶中,加水75ml,於70oC水浴中,加熱15分鐘,然後於...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第四部分步驟簡化收率提高——聯邦制藥舒巴坦匹酯合成研究展示新看點
...,對反應液進行減壓蒸餾,回收DMSO套用。隨後,將95%的乙醇加熱至60℃,取舒巴坦匹酯粗品分批加入。在固體溶解後,加入活性炭,於60℃下攪拌脫色10分鐘,趁熱過濾。在室溫下攪拌濾液30分鐘後,會有針狀晶體析出。隨後,...
醫學教育;科教新聞中藥化學相關知識(二)——植物色素類
...衍生物。這類色素不溶於水。難溶於甲醇,易溶於高濃度乙醇、乙醚、氯仿、苯等有機溶劑。胡蘿蔔素在乙醇中也不溶。葉綠素等在製備中草藥製劑或提取其他有效成分時常須作爲雜質去除,以使藥物純化,中草藥(特別是葉類...
藥品天地;專業藥學;中藥大全;中草藥有效成分見血封喉樹葉化學成分研究
...Lesch.樹葉的化學成分進行研究。方法見血封喉樹葉採用80%乙醇迴流提取,石油醚脫葉綠素,再經氯仿、正丁醇等溶劑萃取,萃取物經多次柱色譜分離,純化。根據化合物的理化常數,波譜學特徵鑑定化合物的結構。結果分離得到...
醫源資料庫;在線期刊;中國熱帶醫學雜誌;2008年第8卷第9期