淫羊藿含量測定方法(淫羊藿苷)
...片粉末約0.2g,精密稱定,置具塞錐形瓶中,精密加入稀乙醇20m,稱定重量,超聲處理1小時,放冷,再稱定重量,用稀乙醇補足減失的重量,搖勻,濾過,取續濾液,即得。文獻報道的HPLC法主要的流動相系統有:A:乙腈-水① W...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例高效液相色譜法測定開光復明丸中黃芩苷的含量
...本品,剪碎,取約0.5g,精密稱定,置50ml量瓶中,加入70%乙醇適量,密塞,超聲處理(功率300W,頻率40kHz)30min,放冷至室溫,用70%乙醇稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密吸取續濾液2ml,置10ml量瓶中,用70%乙醇稀釋至刻度,即得。 ...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文高效液相色譜法測定解表清肺丸中黃芩苷的含量
...內容物,混勻,取約1g,精密稱定,置25ml量瓶中,加入70%乙醇適量,密塞,超聲處理(功率300W,頻率45kHz)30min,放冷至室溫,用70%乙醇定容至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液2ml,置10ml容量瓶中,加甲醇至刻度,搖勻,用微孔...
醫源資料庫;在線期刊;中華實用醫藥雜誌;2009年第9卷第8期高效液相色譜法測定小春花口服液木犀草素含量
...餾水:乙酸乙酯、苯、甲酸、磷酸、甲醇、石油醚、無水乙醇均爲分析純。對照品爲木犀草素標準品(中國藥品生物製品檢定所,批號111520200201)。1.2方法1.2.1樣品製備(1)稱取乾燥粉碎小春花5g於索氏提取器中,加石油醚(60~90℃)10...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文貓爪草中有機酸成分的提取與分析*
...購於南京藥材公司,產地河南信陽。甲醇(色譜純),95%乙醇(醫用),濃硫酸、氯仿、乙醚、無水硫酸鈉、氯化鈉、氫氧化鈉、鹽酸均爲分析純。D301弱鹼型陰離子交換樹脂(預處理:陰離子交換樹脂浸泡於水中,漂去異物,...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代中醫學雜誌;2007年第3卷第2期槐花
...4~8個。 草酸鈣方晶少見。 (2)取本品粉末0.1g,加乙醇10ml,加熱5分鐘,濾過。 取濾液1ml,加鎂粉少量與鹽酸2~3滴,即顯櫻紅色。 (3)取本品粉末0.2g,加甲醇5ml,密塞,振搖10分鐘,放置10分鐘,濾過,濾液作爲供...
藥品天地;專業藥學;中國藥典;2000版一部中藥提取新技術在(實際)生產中的應用
...的應用研究》[1]中,對黃褐毛忍冬總皁苷提取中分別採用乙醇迴流提取後,用有機溶劑梯度萃取與水煮後用大孔樹脂D3520吸附提取方法進行比較,前者爲提取皁苷的通用方法,但工藝較複雜,用有機溶劑提取成本較高,採用梯度...
藥品天地;專業藥學;製藥工藝與技術消斑顆粒質量標準的研究
....5mg的溶液,作爲對照品溶液。取何首烏對照藥材0.25g,加乙醇50ml,加熱迴流1h,濾過,濾液濃縮至3ml,作爲對照藥材溶液。吸取對照品溶液、對照藥材溶液、供試品溶液、陰性供試品溶液各10μl分別點於同一以0.2%CMCNa爲黏合劑...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文婦寧洗液的質量標準研究
...2次,每次10ml,合併氯仿提取液,置水浴上蒸乾,殘渣加乙醇1ml使溶解,作爲供試品溶液。另取苦蔘鹼對照品加乙醇製成每1ml含1mg的溶液,作爲對照品溶液;取缺苦蔘的陰性樣品,按供試品溶液製備方法同法處理,作爲陰性對照...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代臨牀醫學雜誌;2008年第6卷第12期複方棗仁安神膠囊質量控制研究
... 2定性鑑別 2.1遠志 取本品內容物6g,加鹽酸無水乙醇溶液(10→100)20mL,超聲提取30min,放冷,濾過,濾液加水30mL,用氯仿振搖提取2次,每次20mL,合併氯仿液,蒸乾,殘渣加乙酸乙酯1mL使溶解,離心,取上清液作爲供試品溶液。另取遠志...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例