高效液相色譜法測定複方三七緩釋片中有效成分的含量
...相測定方法。方法採用AgilentC18柱(250mm×4.6mm,5μm);以乙腈-0.05%磷酸水溶液(乙腈0~12min:22%;12~60min:22%~40%)爲流動相梯度洗脫,流速爲1ml·min-1,檢測波長爲203nm。結果三七皁苷R1和人蔘皁苷Rg1,Re,Rb1的線性範圍分別爲0....
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文用FL2200液相色譜儀檢測奶粉中的三聚氰胺
...);溶劑過濾器(帶0.45um有機、水系過濾膜和真空泵);乙腈(HPLC級);三聚氰胺(≥99.0%);檸檬酸(分析純)庚烷磺酸鈉(色譜級)水(二次蒸餾水以上)1.2色譜條件:色譜柱VenusilASBC184.6*250mm5um流動相乙腈:10mM/L檸檬酸+10mM...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例高效液相色譜法測定苯巴比妥血藥濃度及臨牀應用
...。方法色譜分離柱EclipseXDB-C8(4.6mm×150mm,5μm),流動相爲乙腈:水(25:75),流速1.0ml/min,紫外檢測波長210nm,用乙醚提取,蒸乾後用流動相復溶進樣。結果苯巴比妥(PB)的保留時間爲7.45min;最低檢測濃度爲5μg/ml;在5.0μg/ml...
醫源資料庫;在線期刊;中華實用醫藥雜誌;2009年第9卷第1期高效液相色譜法測定萬壽菊花萃取物中的葉黃素含量
...葉黃素單體,使用色譜柱爲DiamonsilC18柱;流動相爲甲醇-乙腈-醋酸乙酯-水(30∶29∶40∶1);流速0.75ml·min-1;檢測波長450nm;柱溫25℃;進樣量20μl。結果該方法最低檢出限量1×10-7g·ml-1,葉黃素在0.8~24μg·ml-1範圍內線性關係良好,方法...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文高效液相色譜儀測定茶葉中黃麴黴毒素B1
....1.主要試劑三氯甲烷;正己烷;苯;甲醇:紫外光譜級;乙腈:紫外光譜級;三氟乙酸;乙腈-水溶液(1+1);三氯甲烷-甲醇溶液(95+5);苯-乙腈溶液(98+2);黃麴黴毒素B1標準品:純度≥99%;黃麴黴毒素B1標準溶液:準確...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例高效液相色譜法檢測加味芍藥甘草顆粒中芍藥苷、甘草酸的含量
...定方法。【方法】採用反相高效液相色譜法,色譜條件:乙腈(A)-10g/L冰醋酸水溶液(B)(調pH35),流速10mL/min;檢測波長250nm,柱溫爲室溫,進樣量20μL。梯度洗脫程序:體積分數18%A、0~5min,體積分數19%~29%A、6~10min,體積分數30%~45%...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文高效液相色譜法測定環丙貝特及其有關物質的含量
...m×150mm,5μm),流動相爲0.01mol/L醋酸銨[pH爲(3.8±0.1)]-乙腈(1∶1),檢測波長爲230nm。結果:線性濃度範圍爲0.02~0.2mg/ml,平均回收率爲(100.6±0.6)%(n=5),精密度RSD爲0.7%。結論:方法簡便、快速、準確。 [關鍵詞]環丙...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例高效液相色譜法測定環丙貝特及其有關物質的含量
...m×150mm,5μm),流動相爲0.01mol/L醋酸銨[pH爲(3.8±0.1)]-乙腈(1∶1),檢測波長爲230nm。結果:線性濃度範圍爲0.02~0.2mg/ml,平均回收率爲(100.6±0.6)%(n=5),精密度RSD爲0.7%。結論:方法簡便、快速、準確。 [關鍵詞]環丙...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文紫菀含量測定方法(紫菀酮)
...系統適用性試驗:以十八烷基硅烷鍵合硅膠爲填充劑;以乙腈-水(96:4)爲流動相;檢測波長爲200nm。柱溫40℃。理論板數按紫菀酮峯計算應不得低於3500。供試品溶液的製備:取本品粉末(過三號篩)約1g,精密稱定,置具塞錐...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例藁本中2種主要活性成分的高效液相色譜定量分析方法研究
...量分析方法,以評價藁本藥材質量。方法:以ODS柱分析,乙腈-水(磷酸調pH至4.0)爲流動相進行梯度洗脫,檢測波長爲284nm,採用外標法測定了19個產地的藁本樣品。結果:19個產地的藁本樣品中均含有阿魏酸及藁本內酯,且含量...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例