HPLC法測定龜芪壯骨顆粒中二苯乙烯苷的含量
...學試劑均爲國產,AR級。 2方法與結果 2.1色譜條件色譜柱:DiamonsilTM(鑽石)C18(5μm,250mm×4.6mm),乙腈-0.2%磷酸溶液(23:77)爲流動相,流速:1ml/min,檢測波長爲320nm,理論塔板數按二苯乙烯苷計算,不低於3000;柱溫爲室...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代中醫學雜誌;2005年第1卷第2期動物性食品中大環內酯類藥物多殘留檢測技術
...除藥物提取液中的蛋白,上Oasis固相提取柱清洗。HPLC分離色譜柱爲有保護柱的PurospherC18(125x3mmI.D.),移動相爲0.1M醋酸銨-乙腈梯度系統,流速爲0.7ml/min。在陽離子模式下,以質子化的分子作爲母離子進行電噴霧電離,每一項分析,...
藥品天地;專業藥學;藥學研究葛根含量測定方法(葛根素)
...見的比例及實驗條件爲:①Waters2695/2996/Empower色譜系統;色譜柱SymmetryC18柱(3.9mm×150mm,5μm);流動相:甲醇-水(25:75);DAD檢測波長254nm;柱溫35℃。②SP8800型高效液相色譜泵;HypersilODS(4.6mm×250mm,5μm大連依利特科學有限公司);流動...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例高效液相色譜法測定舒冠片中淫羊藿甙含量
....[方法]採用高效液相色譜法,使用依利特SinoChromODS-BP色譜柱,以75mmol/L磷酸鹽緩衝液-乙腈(72∶28)爲流動相,流動量爲1.0mL/min,檢測波長爲270nm.[結果]淫羊藿甙在0.49~1.96μg之間與峯面積積分值呈良好的線性關係(r=0.9990)...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文白藜蘆醇的HPLC測定法
...結果2.1色譜條件流動相:乙腈-冰醋酸-水(25:2:73),色譜柱:AgilentXDB-ODS柱(150mm×4.6mm,5μm),流速:1.0ml/min,測定波長303μm,進樣量:20μl,柱溫:室溫。色譜柱的理論板數大於3100,分離度大於2.0。2.2溶液配製2.2.1白藜蘆醇對...
醫源資料庫;在線期刊;中華實用醫藥雜誌;2006年第6卷第15期阿替洛爾的手性衍生化RP-HPLC法拆分及在鼠肝微粒體中的測定
...50∶30)300 μL溶解後,色譜進樣20μL。3 色譜條件 色譜柱:Shim-packCLC-ODS(25cm×4.6mm,10μm);保護柱:ODS(10mm×5mm,10μm);檢測波長:254nm;靈敏度:0.005AUFS;流速:0.5mL.min-1;流動相:NaH2PO4緩衝液-CH3OH-CH3CN(50∶20∶30)。 此條...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文HPLC法測定鹽酸二氧丙嗪片的含量
...液相色譜儀,Waters-2996型紫外檢測器,Empower色譜工作站;色譜柱:PhenomenexC18柱Gemini(150mm×4.6mm,5μm);鹽酸二氧丙嗪對照品(中國藥品生物製品檢驗所,批號10299-0001);乙腈、三乙胺爲色譜純。鹽酸二氧丙嗪片爲市售3批(...
醫源資料庫;在線期刊;中華醫藥雜誌;2007年第7卷第7期富馬酸盧帕他定片的HPLC測定
...均爲分析純。2方法與結果21色譜條件與系統適用性試驗色譜柱DiamonsilTM鑽石C18柱(250mm×46mm,5μm);流動相1%三乙胺(用磷酸調pH70)-甲醇-乙腈(20:100:10)爲流動相;流速10ml/min;檢測波長242nm;進樣量20μl;柱溫爲室溫。在上...
醫源資料庫;在線期刊;中華實用醫藥雜誌;2006年第6卷第8期反相高效液相色譜法測定滇桂艾納香中綠原酸的含量
...香中綠原酸的含量測定方法。方法KromasilC18(4.6mm×150mm,5μm)色譜柱,流動相爲0.2%磷酸乙腈(93∶7),檢測波長326nm,流速1.0ml/min。結果在該色譜條件下,綠原酸在15.3~61.2mg/L範圍內與其峯面積呈良好的線性關係,相關係數爲0.9992...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文HPLC法測定複方敏立通片中各組分的含量
...分析純,水爲重蒸水。2色譜條件與色譜參數2.1色譜條件色譜柱:SpherisorbCN(10μm,4.6mm×250mm),大連化物所;流動相:水—甲醇—乙腈—三乙胺(80∶20∶20∶1.4,用磷酸調整pH爲7.5);流速:1.5mL/min;檢測波長:254nm;靈敏度:0.5AUFS;...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文