糖耐量減退吡格列酮干預治療的研究
...在胰島素抵抗(IR)及胰島素分泌不足。而吡格列酮屬於噻唑烷二酮類,主要是通過促進血糖的利用來發揮作用,因而噻唑烷二酮類在IR狀態下有保護胰島β細胞的作用。這在存在IR的IGT治療中尤爲重要。已完成的2個大型循證醫學...
醫源資料庫;在線期刊;中國熱帶醫學雜誌;2006年第6卷第9期流感與禽流感的藥物治療
...毒有一定的抑制作用。從黃芩根中分離出的5,7,4′-三羥基-8-甲氧基黃酮300ml對流感病毒唾液酸酶活性的抑制率爲50%,對小鼠肝的唾液酸酶幾乎沒有抑制作用,IC50爲55μmol,比已知的唾液酸酶抑制劑2,3-去氧-2-去氧-N乙酰神經酸的...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代臨牀醫學雜誌;2006年第4卷第1期糖尿病及治療藥物的現狀與研究進展
...即PPARα,PPARβ和PPARγ。該類藥物主要有:(1)噻唑烷二酮類(Thiazolid;nedione,TZD)。這類藥物是PPARγ特異性高親和力配體,通過提高骨骼肌和脂肪細胞對葡萄糖吸收和降低肝糖的輸出來提高細胞對胰島素的敏感性...
醫源資料庫;在線期刊;中華醫藥雜誌;2008年第8卷第5期淺談口服降糖藥物
...故宜從小劑量開始用,腎功能不全及酗酒者不宜使用。1.4噻唑烷二酮(格列酮)類降血糖藥物格列酮類降糖藥是治療糖尿病的新藥,它的主要作用機制是增加肌肉和脂肪組織對胰島素的敏感性,目前臨牀常用的有羅格列酮和吡格...
醫源資料庫;在線期刊;中華中西醫雜誌;2007年第8卷第15期頭孢唑啉過敏性休克2例報告
...相似之處。但引起青黴素過敏反應的主要決定簇是青黴素噻唑基,而頭孢菌素不能形成類似青黴素噻唑那樣穩定頭孢噻唑基,當其水解或胺解時,β-內酰胺環破裂後只能形成以聯結在β-內酰胺環上的側鏈爲主的各不相同的...
醫源資料庫;在線期刊;中華中西醫雜誌;2007年第8卷第12期師徒聯手發文獲癌症藥學研究新成果
...細胞生物學等方法技術,發現了30餘個高效、高選擇性的噻唑烷二酮類新的IGF-1R小分子抑制劑,這爲發現具有新作用機制的癌症治療新藥奠定了基礎。這一研究成果公佈在《JournalofMedicinalChemistry》雜誌上。文章的通訊作者是華東...
行業資訊;臨牀快報;腫瘤相關《生物化學》名詞解釋總結
...CH2O)n的簡單糖。 糖苷(glycosides): 單糖半縮醛羥基與另一[page]個分子(例如醇、糖、嘌呤或嘧啶)的羥基、胺基或巰基縮合形成的含糖衍生物。 糖苷鍵(glycosidicbond): 一個糖半縮醛羥基與另一個分子(例如...
醫學教育;考研;考研指導烏藥
...類成分香樟烯(lindestrene)、香樟內酯(lindestreno-lide)、羥基香樟內酯、烏藥醇(linderenol)、烏藥醚(linderoxide)、異烏藥醚(isolind-eroxide)、烏藥酮(linderenone)。 性味 性溫,昧辛。 功能主治 順氣止痛,溫腎散寒...
藥品天地;專業藥學;中藥大全;中藥材;根及根莖類吳茱萸
... 含吳茱萸鹼(evodiamine)、吳茱萸次鹼(rutaecarpine)、羥基吳茱萸鹼(hydroxy-evodiamine)、檸檬內酯(limonin)、辛弗林(synephrine)、吳茱萸烯(evodente)等。 性味 性熱,味辛、苦。 功能主治 散寒止痛,降逆止嘔,助...
藥品天地;專業藥學;中藥大全;中藥材;果實種子類神經元突觸發育機制研究獲突破
...氨酸(NMDA)類受體可與其結合並介導活動,而不存在α-氨基-3羥基-5-甲基異噁唑丙酸(AMPA)類受體,這類突觸就是無功能的沉默突觸。當AMPA受體轉運至突觸後膜,沉默突觸可轉化爲有功能突觸。 該研究發現了另一類沉默突觸,這類突...
行業資訊;臨牀快報;神經科