它莫芬
...抗雌激素藥物。結構類似雌激素,能與雌二醇競爭雌激素受體,與雌激素受體形成穩定的複合物,並轉運入核內,阻止染色體基因開放,從而使癌細胞的生長和發育受到抑制。他莫昔芬的藥代動力學:他莫昔芬口服20mg後,4~7h...
愛喘樂
...霧劑;Atrovent;SCH-1000分類:呼吸系統藥物平喘藥物M膽鹼受體阻斷藥劑型:1.氣霧劑:0.04%,4mg(10ml),200撳,每撳20μg;2.霧化吸入液:0.025%,5mg(20ml)。性狀:常用其溴化物,爲白色結晶性粉末,味苦。熔點232-233℃。溶於水...
溴異丙託品
...霧劑;Atrovent;SCH-1000分類:呼吸系統藥物平喘藥物M膽鹼受體阻斷藥劑型:1.氣霧劑:0.04%,4mg(10ml),200撳,每撳20μg;2.霧化吸入液:0.025%,5mg(20ml)。性狀:常用其溴化物,爲白色結晶性粉末,味苦。熔點232-233℃。溶於水...
坦索羅辛
...法:密封保存。坦洛新的藥理作用:1.能選擇性地阻斷α1受體,對α1受體的親和力較對α2受體強5400~24000倍,這一特性可使其療效增強,不良反應減少。2.由於尿道、膀胱頸部及前列腺存在的α受體主要爲α1A受體,故坦洛新對尿...
思瑞康
...理:喹硫平是一種不典型抗精神病藥物,對多種神經遞質受體有相互作用。在腦中,喹硫平對5羥色胺(5HT2)受體具有高度親和力,且大於對腦中多巴胺D1和多巴胺D2受體的親和力,喹硫平對組織胺受體和腎上腺素能α1受體同樣有...
奎太平
...理:喹硫平是一種不典型抗精神病藥物,對多種神經遞質受體有相互作用。在腦中,喹硫平對5羥色胺(5HT2)受體具有高度親和力,且大於對腦中多巴胺D1和多巴胺D2受體的親和力,喹硫平對組織胺受體和腎上腺素能α1受體同樣有...
幫備
...從而延長母體藥物作用維持時間。它通過激動腎上腺素β2受體,使支氣管平滑肌產生鬆弛作用,並抑制內源性致痙物的釋放,抑制由內源性介質引起的水腫,以及增加黏膜絨毛的廓清能力。班布特羅的藥代動力學:口服吸收時,...
抑癌片
...抗雌激素藥物。結構類似雌激素,能與雌二醇競爭雌激素受體,與雌激素受體形成穩定的複合物,並轉運入核內,阻止染色體基因開放,從而使癌細胞的生長和發育受到抑制。他莫昔芬的藥代動力學:他莫昔芬口服20mg後,4~7h...
異丙託品
...霧劑;Atrovent;SCH-1000分類:呼吸系統藥物平喘藥物M膽鹼受體阻斷藥劑型:1.氣霧劑:0.04%,4mg(10ml),200撳,每撳20μg;2.霧化吸入液:0.025%,5mg(20ml)。性狀:常用其溴化物,爲白色結晶性粉末,味苦。熔點232-233℃。溶於水...
抑乳癌
...抗雌激素藥物。結構類似雌激素,能與雌二醇競爭雌激素受體,與雌激素受體形成穩定的複合物,並轉運入核內,阻止染色體基因開放,從而使癌細胞的生長和發育受到抑制。他莫昔芬的藥代動力學:他莫昔芬口服20mg後,4~7h...