用基因科技預防遺傳性聾病
...寫了封信,很快,這封求救信轉到了在國內率先尋找典型遺傳性耳聾家系的該科博士王秋菊手裏。王秋菊率調查小組即刻趕赴江西。經過查訪,她們發現金家五代直系血親的40多人中,耳聾的男性竟有9人!更奇特的是:家族中的...
行業資訊;臨牀快報;遺傳與基因組基因治療神經性耳聾在白豚鼠試驗中獲成果
...用羥基磷灰石作爲無機納米基因轉染載體,用以治療內耳感覺神經性耳聾疾病,並在白豚鼠試驗中獲得良好效果。這一研究成果獲得國際業內專家的廣泛認可。國內外多家實驗室研究證明,利用基因治療原理,向內耳轉染有治療...
行業資訊;臨牀快報;遺傳與基因組聽神經損害
...:患者常述耳鳴,外耳道阻塞感、聽力減退,尤其對高音感覺差,這種耳聾稱爲神經性耳聾或感音性耳聾。表現爲音叉試驗氣傳導較骨傳導強,即林納(Rinne)氏試驗陽性;骨傳導與正常側(或檢查者)比較,聲響持續時間短,爲...
求醫問藥;疾病大全;頭部第六節 聽神經損害
...:患者常述耳鳴,外耳道阻塞感、聽力減退,尤其對高音感覺差,這種耳聾稱爲神經性耳聾或感音性耳聾。表現爲音叉試驗氣傳導較骨傳導強,即林納(Rinne)氏試驗陽性;骨傳導與正常側(或檢查者)比較,聲響持續時間短,爲...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;神經精神疾病診斷學第二節 神經病綜合徵(二)
...病因尚未完全明確,可能與慢病毒感染有關。有報告家族遺傳性發病。 【臨牀表現】 早期症狀以精神症狀、視覺症狀及運動症狀等三種症狀中之一種開始,約50%病例的早期症狀爲精神症狀,表現爲記憶力減退、定向力缺失...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;神經精神疾病診斷學博奧檢驗:開闢個體化醫學檢測新時代
...,到如今程京帶領團隊屢創“世界第一”:世界上第一張遺傳性耳聾基因檢測芯片、世界上第一張17種分枝桿菌菌種鑑定芯片、世界上第一張結核耐藥檢測芯片、世界上第一張乙肝耐藥基因檢測芯片、世界上第一張SARS病毒檢測芯...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞第四節 訥喫
...節功能障礙而出現訥喫。小腦性訥喫常見於多發性硬化、遺傳性共濟失調、小腦外傷、腫瘤等。錐體外系病變引起的訥喫多見於肚豆狀核變性、手足徐動症、扭轉性痙攣、帕金森綜合徵、舞蹈病等。 【臨牀表現】 可因病變...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;神經精神疾病診斷學CASK蛋白突變是如何導致人類X連鎖智力障礙
...最常見的神經系統疾病之一。引起智力障礙的原因可以是遺傳性的,如多基因或單基因突變;也可以是非遺傳性的,如神經系統感染,藥物濫用,或腦損傷。其主要症狀是智力發育遲緩,適應能力低下,注意力不集中等。由於其...
行業資訊;臨牀快報;細胞分子與蛋白質組轉化醫學B2B醫療新模式聚焦重大疾病
...學兒童醫院吳柏林博士就此進行解讀。吳博士從事多年的遺傳性疾病研究,近年來作爲復旦大學的特聘教授,參與對國內的出生缺陷研究、防治,對此亦有諸多貢獻。值得一提的是,吳教授每次回國合作和講學都帶回一些新的研...
醫學教育;學術活動第98章 梅尼埃病
...管無改變。膨脹的膜迷路可破裂,甚至有瘻管形成。內耳感覺上皮可有程度不同的變性改變。 上述病理改變如何引起臨牀症狀,尚在爭論。有人認爲膜迷路積水的機械性壓力作用於感覺上皮而產生症狀。膜迷路一旦破裂、壓...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;急診醫學