脂康調節高脂血症家兔肝臟LDL-RmRNA水平的實驗研究
...過建立新西蘭家兔高脂血症模型,探討肝臟低密度脂蛋白受體基因水平與高脂血症形成的關係。方法(1)建立高脂血症家兔模型;(2)應用原位雜交方法檢測肝臟低密度脂蛋白受體基因水平。結果(1)成功建立高脂血症家兔模...
醫源資料庫;在線期刊;中華醫學研究雜誌;2007年第7卷第3期第四節 HMGCoA還原酶
...內膽固醇水平調節主要信賴於內因性膽固醇合成途徑和LDL受體攝取細胞外膽固醇的外因途徑兩條。Goldstein,Brown闡明其抑制機制認爲,細胞內ch作爲HMGCoA還原酶抑制劑使其活性降低,肝細胞膜上的LDL受體增加,從血中攝取ch增加,...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;動脈粥樣硬化第四節 脂代謝有關酶類與特殊蛋白質
...儲存在脂肪組織中。另外,LPL還具有增加CM殘粒結合到LPL受體上的能力,促進CM殘粒攝取。 測定血漿LPL活性時,一定要靜脈注射肝素,因爲LPL對肝素親和性很高。靜脈注射肝素,使LPL從內皮細胞表面釋放入血,這是測定血中LP...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;臨牀生物化學第三節 LDL受體相關蛋白
第三節 LDL受體相關蛋白 LDL受體相關蛋白質(LDLreceptorrelatedprotein,LRP)是Herz等於1988年發現,其組成及結構與LDL受體類同,可能屬於殘粒受體(remnantreceptor)的一種。其後證明,LRP又是α2-巨球蛋白(α2-macroglobulin,α2MG)受體...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;動脈粥樣硬化第三節 遺傳性載脂蛋白代謝異常
...oB100,即ApoB48外顯子以外的ApoB100外顯子領域異常,由於LDL受體領域附近的點突變(Glu3500→Arg),使LDL受體結合能力降低。 ApoB100的羧基端是其與LDL受體結合區,有下列依據證明這一推測:①Milne等用30種單克隆抗體觀察能與LDL...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;動脈粥樣硬化第二十五章 抗動脈粥樣硬化藥--第一節 調血脂藥
...固醇水平下降,肝臟產生代償性改變:一是肝細胞表面LDL受體數量增加,促進血漿中LDL向肝中轉移,導致血漿LDL-c和TC濃度下降。另一改變是羥甲基戊二酰輔酶A(HMG-CoA)還原酶(肝臟合成膽固醇限速酶)活性增加,使肝臟膽固醇...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;藥理學第十一章細胞信號轉導與疾病
一、選擇題A型題1.介導類固醇激素的受體類型是A.離子通道受體B.G蛋白偶聯受體C.酪氨酸蛋白激酶受體D.核受體E.粘附分子受體2.Gq激活的細胞膜磷脂酶是A.磷脂酶Cβ亞型B.磷脂酶Cγ,亞型C.磷脂酶DD.磷脂酶A2E....
醫源資料庫;醫源習題集;病理生理學低密度脂蛋白氧化修飾對細胞增殖、凋亡的影響
...化修飾 LDL是富含膽固醇及其酯的脂蛋白,主要通過LDL受體途徑降解。MΦ等可對LDL進行化學修飾,其中活性氧(reactiveoxygenspecies,ROS)對LDL進行不同層次的、連續的氧化,LDL顆粒成分發生改變,蛋白質、脂質、膽固醇被氧化產...
合作平臺;在線期刊;中華現代中西醫雜誌;2005年第3卷第2期;綜述第四節 LDL-R基因突變分析
...上腺的LDL-R基因,Yamamoto等1984年成功地分離和克隆出5.3kb受體基因的全cDNA,並製成探針後,FH患者LDL-R基因突變在NDA分子水平上的研究有了新進展。 LDL-R基因位於人類第19號染色體p13.1~13.3,長45kb,由18個外顯子和17個內顯子組...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;動脈粥樣硬化TheLancet:RNA干擾藥物首例人體試驗顯示ALN-PCS降脂效果安全有效
...血漿LDL水平。前蛋白轉化酶枯草溶菌素9(PCSK9)可介導LDL受體(LDLR)降解,從而導致LDLR水平下降,LDLR受體數量減少可促使LDL積聚。基因學研究表明,PCSK9基因突變可導致血漿LDL水平下降。ALN-PCS是一種新型降脂藥物,爲抑制PCSK9合...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞