骨髓病性貧血
...織胞漿菌)等。代謝性疾病:單核吞噬細胞系統儲積病(Gaucher病)、單核吞噬系統遺傳性缺陷病(骨硬化症)等。發病機制:上述病因通過多種因素綜合作用而引起不同程度的貧血。骨髓受腫瘤或異常組織的浸潤:骨髓微環境...
克拉貝病
...常見遺傳性神經系統疾病,如神經鞘磷脂沉積病、嬰兒型Gaucher病、Tay-Sachs病、Farber病相鑑別。克拉伯病的治療:克拉伯病無特殊治療方法,臨牀可對症處理,延長患兒存活期。預後:克拉伯病預後極差。嬰兒型者常於1歲之內病...
神經內科;脂類沉積病;疾病克拉伯病
...常見遺傳性神經系統疾病,如神經鞘磷脂沉積病、嬰兒型Gaucher病、Tay-Sachs病、Farber病相鑑別。克拉伯病的治療:克拉伯病無特殊治療方法,臨牀可對症處理,延長患兒存活期。預後:克拉伯病預後極差。嬰兒型者常於1歲之內病...
神經內科;脂類沉積病;疾病嬰兒家族性瀰漫性硬化
...常見遺傳性神經系統疾病,如神經鞘磷脂沉積病、嬰兒型Gaucher病、Tay-Sachs病、Farber病相鑑別。克拉伯病的治療:克拉伯病無特殊治療方法,臨牀可對症處理,延長患兒存活期。預後:克拉伯病預後極差。嬰兒型者常於1歲之內病...
神經內科;脂類沉積病半乳糖腦苷類脂沉積病
...常見遺傳性神經系統疾病,如神經鞘磷脂沉積病、嬰兒型Gaucher病、Tay-Sachs病、Farber病相鑑別。克拉伯病的治療:克拉伯病無特殊治療方法,臨牀可對症處理,延長患兒存活期。預後:克拉伯病預後極差。嬰兒型者常於1歲之內病...
神經內科;脂類沉積病;疾病半乳糖酰基鞘氨醇脂沉積症
...常見遺傳性神經系統疾病,如神經鞘磷脂沉積病、嬰兒型Gaucher病、Tay-Sachs病、Farber病相鑑別。克拉伯病的治療:克拉伯病無特殊治療方法,臨牀可對症處理,延長患兒存活期。預後:克拉伯病預後極差。嬰兒型者常於1歲之內病...
神經內科;脂類沉積病原發性單克隆球蛋白病腎損害
...性黏蛋白沉積,血清M蛋白成分明顯增高)、戈謝(即高雪,Gaucher)病、慢性活動性肝炎、結締組織病及重症肌無力等。症狀體徵:本病腎臟受損不常見,腎臟受損的主要表現爲腎小球腎炎,病人常感疲乏無力、食慾減退、消瘦、貧...
疾病;腎臟內科單核細胞數
...細胞性白血病、霍奇金病、斑替(Banti)綜合徵、高雪(Gaucher)病等。(3)慢性疾病:肝炎、肝硬化等。(4)其他:急性感染性疾病恢復期、粒細胞缺乏症恢復期等。附註:白細胞分類受技術因素和細胞分佈因素等原因而有較...
化驗及醫學檢查;臨牀血液檢查;白細胞脾臟疾病栓塞療法
...破裂出血,脾腫瘤,原發性血小板減少症,地中海貧血,Gaucher病,Hodgkin病等。禁忌證:肝硬化伴有嚴重黃疸及頑固性大量腹水,膿毒血癥。準備:1.病人準備(1)向病人及家屬交待栓塞療法的目的及可能出現的併發症和意外,...
醫療技術名單核細胞計數
...細胞性白血病、霍奇金病、斑替(Banti)綜合徵、高雪(Gaucher)病等。(3)慢性疾病:肝炎、肝硬化等。(4)其他:急性感染性疾病恢復期、粒細胞缺乏症恢復期等。附註:白細胞分類受技術因素和細胞分佈因素等原因而有較...
化驗及醫學檢查;臨牀血液檢查;白細胞