肌陣攣性小腦協調不能研究進展
...紅斑肌陣攣綜合徵)[9]。 較少見的有:Gaucher病;GM2神經節苷脂沉積症,生物素反應性腦病,運動性肌陣攣-腎臟損害綜合徵,齒狀核紅核-蒼白球丘腦底核萎縮,Ekbom綜合徵(PME、癡呆、脂肪瘤、骨骼畸形),May-White綜合徵(P...
合作平臺;醫學論文;基礎醫學論文;神經生物學第十三章 神經、精神疾病的生物化學--第一節 概述
...鞘糖脂主要存在於腦灰質中,其脂酸通常爲硬脂酸。腦內神經節苷脂的N-脂酰鞘氨醇部分有疏水性,糖基部分有親水性。神經節苷脂中含數目不等的唾液酸分子,唾液酸可起屏蔽作用,抵禦神經節苷脂被糖苷酶酶解,現已從腦組...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;臨牀生物化學第三節 精神性疾病的生物化學
...生化變化進行了研究,發現中樞神經遞質、澱粉樣蛋白、神經節苷脂的改變等與本病有關。 (一)神經肽 早老性癡呆患者神經肽變化的最大特徵之一,是大腦皮層和腦脊液中的生長抑素含量顯著減少。生長抑素含量不足...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;臨牀生物化學神經節苷脂純化方法研究進展
【摘要】神經節苷脂是促進中樞神經系統損傷後修復的特效物質,已廣泛應用於治療周圍神經疾病、腦血管疾病、脊髓損傷、某些腫瘤的診斷以及保健食品的研究開發等方面。獲得高純度的神經節苷脂是其各項研究之本,由於神...
醫源資料庫;在線期刊;中華醫藥雜誌;2006年第6卷第6期不同療程神經節苷脂GM1治療急性期腦梗死的療效觀察
【摘要】目的評價不同療程神經節苷脂GM1(即單唾液酸神經節苷脂)治療急性期腦梗死的療效。方法選取急性期腦梗死病人60例,隨機分爲治療Ⅰ組(短程組)、治療Ⅱ組(長程組)和對照組各20例,3組常規治療相同,治療Ⅰ組...
醫源資料庫;在線期刊;中華醫藥雜誌;2008年第8卷第1期單唾液酸四己糖神經節苷脂鈉治療急性一氧化碳中毒遲發性腦病的臨牀研究
【摘要】目的探討單唾液酸四己糖神經節苷脂鈉治療急性一氧化碳中毒遲發性腦病(DEACMP)的臨牀療效及作用機制。方法138例確診爲DEACMP的患者隨機分爲治療組(71例)和對照組(67例)。治療組用單唾液酸四己糖神經節苷脂鈉10...
醫源資料庫;在線期刊;中華中西醫雜誌;2008年第9卷第12期第一節 智能低下
...黑朦性白癡(amauroticidiocy) 即黑蒙性家族性白癡,雙名神經節苷脂沉積平或腦黃斑變性。本症首先由Tay(1881)所描述,1896年Sachs確定本症的本質爲家族性疾病。故又稱Taysachs症。這是一中家族遺傳性疾病,由常染色體隱性基因...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;神經精神疾病診斷學神經節苷脂治療急性中、重型腦梗死的療效觀察
【摘要】目的觀察神經節苷脂(GM1)治療急性中、重型腦梗死的療效。方法急性腦梗死45例,分爲神經節苷脂治療組及對照組。治療組23例,給予神經節苷脂100mg加入0.9%氯化鈉注射液250ml,治療1周,對照組22例,給予胞二磷膽鹼750...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代中西醫雜誌;2005年第3卷第21期15年磨一劍,賽諾菲顛覆性口服戈謝病藥物Cerdelga獲歐盟批准
...(GaucherDisease)是一種常染色體隱性遺傳所造成的葡糖腦苷脂沉積症,主要是因編碼葡萄糖腦苷酯酶(glucocerebrosidase)的結構基因突變,導致該酶缺乏,致使巨噬細胞內的葡萄糖腦苷脂不能被進一步水解而堆積在溶酶體中,導致細...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞納洛酮與神經節苷脂聯用治療急性腦梗死的療效觀察
【摘要】目的探討納洛酮與神經節苷脂聯用治療急性腦梗死的效果。方法選擇發病6~48h的急性腦梗死患者80例,隨機分爲納洛酮與神經節苷脂治療組40例與706代血漿治療對照組40例於治療前、治療終,治療2個月後對兩組患者進行...
資料庫;在線期刊;中華現代內科學雜誌;2005年第2卷第6期