多骨性纖維異常增生症
概述:多骨纖維發育不良(polyostoticfibrousdysplasia),又稱Albright綜合徵或McCune-Albright綜合徵(MAS)。該病最早由McCune(1936)和Albright(1937)描述,是一種骨生長髮育性病變,臨牀以骨骼損害、性早熟和皮膚色素沉着爲本病3大主...
疾病;內分泌科;甲狀旁腺疾病和鈣磷代謝疾病Albright綜合徵
拼音:Albrightzōnghézhēng英文:Albrightsyndrome疾病別名又稱播散性纖維性骨炎或多發性纖維異常增殖症疾病分類皮膚性病科疾病概述Albright綜合徵又稱播散性纖維性骨炎或多發性纖維異常增殖症,是一種少見的先天性疾病。疾病描...
疾病;皮膚性病科骨纖維結構不良
...,病變爲多發,伴有性早熟和皮膚色素沉着。大約同時期Albright等報道7例同樣的病例,並稱爲Albright綜合徵,1942年Lichtenstein和Jaffe指出骨的病變可單發或多發存在,並命名爲纖維異樣增殖症。好發於青少年和中年,男性略多。好...
疾病;腫瘤科;骨腫瘤;良性骨腫瘤;瘤樣病變纖維性骨結構不良
...,病變爲多發,伴有性早熟和皮膚色素沉着。大約同時期Albright等報道7例同樣的病例,並稱爲Albright綜合徵,1942年Lichtenstein和Jaffe指出骨的病變可單發或多發存在,並命名爲纖維異樣增殖症。好發於青少年和中年,男性略多。好...
疾病;腫瘤科;骨腫瘤;良性骨腫瘤;瘤樣病變骨纖維異樣增殖症
...,病變爲多發,伴有性早熟和皮膚色素沉着。大約同時期Albright等報道7例同樣的病例,並稱爲Albright綜合徵,1942年Lichtenstein和Jaffe指出骨的病變可單發或多發存在,並命名爲纖維異樣增殖症。好發於青少年和中年,男性略多。好...
疾病;腫瘤科;骨腫瘤;良性骨腫瘤;瘤樣病變特發性尿鈣增多症
...病別名特發性高鈣尿,特發性高鈣尿症,Dent病,X-性連鎖隱性遺傳性低磷酸鹽性佝僂病,X-性連鎖隱性遺傳性腎石病,特發性日本兒童小分子蛋白尿症疾病代碼ICD:N15.8疾病分類腎臟內科疾病概述特發性尿鈣增多症(idiopathichypercalciuria,IH)...
疾病;腎臟內科進行性骨幹發育不良
...1922)和Engelmann(1927)分別報道而得名,爲常染色體顯性遺傳性骨病。本病以全身性對稱性骨發育異常爲特點,表現爲長管骨內、外骨膜異常增生,致使骨皮質增厚,骨幹增粗和髓腔變窄,骨硬化基礎上,可見斑狀骨密度減低區...
內分泌科;甲狀旁腺疾病和鈣磷代謝疾病;骨科疾病;先天性發育性及遺傳性疾病;骨發育不良;疾病咖啡斑
...顯示有神經纖維瘤存在。本病還可併發於結節性硬化病及Albright綜合徵。病理生理:表皮內黑素總量增加,有散在的異常大的黑素顆粒(巨大黑素體),基底層黑素細胞數目也增多。診斷檢查:雀斑和咖啡斑臨牀有時類似,但前者...
疾病;皮膚性病科進行性骨幹-骨骺發育不良症
...1922)和Engelmann(1927)分別報道而得名,爲常染色體顯性遺傳性骨病。本病以全身性對稱性骨發育異常爲特點,表現爲長管骨內、外骨膜異常增生,致使骨皮質增厚,骨幹增粗和髓腔變窄,骨硬化基礎上,可見斑狀骨密度減低區...
卡-恩二氏病
...1922)和Engelmann(1927)分別報道而得名,爲常染色體顯性遺傳性骨病。本病以全身性對稱性骨發育異常爲特點,表現爲長管骨內、外骨膜異常增生,致使骨皮質增厚,骨幹增粗和髓腔變窄,骨硬化基礎上,可見斑狀骨密度減低區...
疾病