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異環磷酰胺
...導致腎小管壞死。兒童長期應用異環磷酰胺可引起Fanconi綜合徵。所以腎功能不全的病人應慎用。劑量過高、腎功能不全和既往用過順鉑的病人可有神經毒性，常表現爲昏睡、意識不清，常在藥物治療期內或停藥後短期內出現。...
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白血病
...，另一人患白血病的機會比正常人高25％；③有特殊遺傳綜合徵者，白血病發病率增高，如先天愚型（Down綜合徵）、Fanconi貧血，遺傳性毛細血管擴張性共濟失調等。儘管存在這些可能致病因素，但尚無一種因素能充分解釋全部...
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繼發性甲狀旁腺功能亢進症
...缺乏和低磷血癥 大多是腎小管性酸中毒病變，如Fanconi綜合徵，與遺傳有關的低磷血癥或長期服用氫氧化鋁。由於維生素D活化代謝障礙和血磷過低均可造成骨軟化症和血鈣過低從而刺激甲狀旁腺。（二）假性甲狀旁腺功能減退...
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繼發性甲狀旁腺功能亢進症
...缺乏和低磷血癥 大多是腎小管性酸中毒病變，如Fanconi綜合徵，與遺傳有關的低磷血癥或長期服用氫氧化鋁。由於維生素D活化代謝障礙和血磷過低均可造成骨軟化症和血鈣過低從而刺激甲狀旁腺。（二）假性甲狀旁腺功能減退...
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再生障礙性貧血
...以脂肪髓，造血衰竭，以全血細胞減少爲主要表現的一組綜合徵。據國內21省（市）自治區的調查，年發病率爲0．74/10萬人口，明顯低於白血病的發病率；慢性再障發病率爲0．60／10萬人口，急性再障爲0．14／10萬人口；各年齡組...
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成人Still病1例
...細胞總數及粒細胞增高和肝功能受損等多系統受累的臨牀綜合徵［1］。自Wissler（1943）首先報道後，Fanconi（1946）相繼描述，因其臨牀酷似敗血症或感染引起的變態反應，故稱爲WisslerFanconi綜合徵。國內自1964年以來稱之爲“變應...
資料庫；在線期刊；中華現代內科學雜誌；2005年第2卷第3期 -
單純紅細胞再障性貧血
...再障；系骨髓紅細胞系列選擇性再生障礙所致一組少見的綜合徵。國內文獻報告已超過100例。發病機制多數與自身免疫有關。臨牀上可分爲先天性和獲得性兩大類，獲得性又可按病因分爲原發性和繼發性，按病程分爲急性和慢性...
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單純紅細胞再障性貧血
...再障；系骨髓紅細胞系列選擇性再生障礙所致一組少見的綜合徵。國內文獻報告已超過100例。發病機制多數與自身免疫有關。臨牀上可分爲先天性和獲得性兩大類，獲得性又可按病因分爲原發性和繼發性，按病程分爲急性和慢性...
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16．7維生素D的臨牀應用
...77）順丁烯二酸(maleicacid)損害腎曲細管，能產生類似Fanconi綜合徵的現象。給大鼠順丁烯二酸，則1，25-（OH）2D3的生成明顯減少。用缺維生素D的雞腎臟進行體外實驗，證明順丁烯二酸對25-（OH）D3轉化爲1，25（OH）2D3有抑制作用。...
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清華顏寧教授本月連發Nature、Science文章
...性突變或異常調控與許多的疾病，包括GLUT1缺陷綜合症、Fanconi–Bickel綜合症、2型糖尿病及阿爾茨海默式症有關聯。GLUT1和GLUT3在多種不同的實體瘤中過表達。在缺氧情況下腫瘤對於葡萄糖的需求顯著增高以補償ATP的生成，這種現...
醫藥經濟；生物技術；技術要聞