依託咪酯注射液
...結合率較高,78%與白蛋白結合,白蛋白減少,則遊離部分增多,3%與球蛋白結合。Vd高達24,2±4.2L/kg。t1/2α(分佈半衰期)2.81±1.4分鐘,t1/2γ(再分佈半衰期)32.1±16.5分鐘,作用時效30-75分鐘,t1/2β(消除半衰期)28.7±14分鐘,本...
藥品說明書依託咪酯注射液
...結合率較高,78%與白蛋白結合,白蛋白減少,則遊離部分增多,3%與球蛋白結合。Vd高達(24.2±4.2)L/kg。t1/2a(分佈半衰期)(2.81±1.4)分鐘,t1/2g(再分佈半衰期)(32.1±16.5)分鐘,作用時效30~75分鐘,t1/2b(消除半衰期)(28.7±14)分...
藥品說明書依託咪酯注射液
...結合率較高,78%與白蛋白結合,白蛋白減少,則遊離部分增多,3%與球蛋白結合。Vd高達(24.2±4.2)L/kg。t1/2a(分佈半衰期)(2.81±1.4)分鐘,t1/2g(再分佈半衰期)(32.1±16.5)分鐘,作用時效30~75分鐘,t1/2b(消除半衰期)(28.7±14)分...
藥品說明書雙嘧達莫注射液
...攝取腺苷,治療濃度(0.5~1.9mg/dl)時該抑制作用成劑量依賴性。局部腺苷濃度增高,作用於血小板的A2受體,刺激腺苷酸環化酶,使血小板內環磷酸腺苷(cAMP)增多。通過這一途徑,血小板活化因子(PAF)、膠原和二磷酸腺苷...
藥品說明書雙嘧達莫片
...攝取腺苷,治療濃度(0.5~1.9mg/dl)時該抑制作用成劑量依賴性。局部腺苷濃度增高,作用於血小板的A2受體,刺激腺苷酸環化酶,使血小板內環磷酸腺苷(cAMP)增多。通過這一途徑,血小板活化因子(PAF)、膠原和二磷酸腺苷...
藥品說明書雙嘧達莫緩釋膠囊
...攝取腺苷,治療濃度(0.5~1.9mg/dl)時該抑制作用成劑量依賴性。局部腺苷濃度增高,作用於血小板的A2受體,刺激腺苷酸環化酶,使血小板內環磷酸腺苷(cAMP)增多。通過這一途徑,血小板活化因子(PAF)、膠原和二磷酸腺苷...
藥品說明書鹽酸納曲酮片
...脈注射阿片類藥物所產生的作用。能解除其對阿片的身體依賴性,使已戒斷阿片癮者保持正常生活。本品口服有效,而且作用維持時間較長。本品不產生軀體或精神依賴性。毒理學本品對大鼠2年的致癌研究證明,在雄鼠間皮瘤...
藥品說明書鹽酸納曲酮片
...脈注射阿片類藥物所產生的作用。能解除其對阿片的身體依賴性,使已戒斷阿片癮者保持正常生活。本品口服有效,而且作用維持時間較長。本品不產生軀體或精神依賴性。毒理學本品對大鼠2年的致癌研究證明,在雄鼠間皮瘤...
藥品說明書鹽酸納曲酮片
...脈注射阿片類藥物所產生的作用。能解除其對阿片的身體依賴性,使已戒斷阿片癮者保持正常生活。本品口服有效,而且作用維持時間較長。本品不產生軀體或精神依賴性。毒理學本品對大鼠2年的致癌研究證明,在雄鼠間皮瘤...
藥品說明書三唑侖片
...臨牀表現可自輕度的鎮靜到催眠甚至昏迷。三唑侖可引起依賴性,表現爲身體依賴和心理依賴,停藥後出現撤藥症狀。【藥代動力學】口服吸收快而完全。口服15~30分鐘生效,2小時血藥濃度達峯值。血漿蛋白結合率約爲90%,T1/2...
藥品說明書;安眠鎮靜類