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齊拉西酮治療首發精神分裂症8例臨牀分析
...出齊拉西酮在此方面的獨特點。齊拉西酮對多巴胺D2和D3,5HT2A、5HT2C、5HT1A、5HT1D，α1-腎上腺素能受體具有較高的親和力。阻斷邊緣系統多巴胺D2受體，有效控制陽性症狀；激動5-HT受體和阻斷5-HT回收，因而對激越症狀有效，且...
醫源資料庫；在線期刊；中國民康醫學；2009年第21卷第5期 -
簡述新型抗精神病藥阿立哌唑
... 1藥理作用11藥理作用機制［1］阿立哌唑對D2、D3、5HT1A和5HT2A受體有高度親和力（Ki值分別爲034，08，17和34nm）,對D45HT2C、5HT7、α1、H1受體有中度親和力（Ki值分別爲44，15，39，57和61nm）;對M膽鹼受體無親和力（IC50＞1...
醫源資料庫；在線期刊；四川精神衛生；2006年第19卷第4期 -
RhoAActivationContributestoSexDifferencesinVascularContractions
...ales.Contractionsinaortafrombothmalesandfemaleswereabolishedbyaserotonergic5HT2Areceptorantagonist(ketanserin),howevertherewasnosexdifferencein5HT2Areceptorexpression.ActivationofRhoAandRho-kinasebyserotoninwasgreaterinaortafrommalescomparedwithfemales,butthiswasnotrelatedtogreaterexpressionofRhoAor...
醫源資料庫；在線期刊；動脈硬化血栓血管生物學雜誌；2007年第27卷第9期 -
利培酮引起嚴重視物模糊1例
... 2討論 利培酮是一種選擇性的單胺能拮抗劑，與5HT2受體、D2受體、α1受體、α2受體和H1受體親和力高。對其它受體亦有拮抗作用，但較弱。與5HT1C、5HT1D和5HT1A有低至中度的親和力，與D1及氟哌啶醇敏感的σ受體...
醫源資料庫；在線期刊；中國民康醫學；2007年第19卷第17期 -
PotentiationofAcetylcholineReceptorsbyDivalentCations
...)aswellasAtypereceptorsforGABA,glycinereceptors,andtype3serotoninreceptors(5HT-3R)(Lindstrom,2000;Lesteretal.,2004;SineandEngel,2006).Allofthesereceptorsareformedbyfivehomologousoridenticalsubunitsarrangedtoformacentralionchannel.ThesubunitsconsistofalargeN-terminalextracellulardomain,threecloselysp...
醫源資料庫；在線期刊；分子藥理學雜誌；2006年第68卷第7期 -
齊拉西酮與喹硫平治療精神分裂症的對照研究
...酮系二環類非典型抗精神病藥,對多巴胺D2、D3、5-羥色胺5HT2A、5HT2C、5HT1A、5HT1D及α1-腎上腺素能受體均具有較高的親和力,對組胺H1受體具有中等親和力；並對D2、5HT2A、5HT1D受體具有拮抗作用，對5-HT1A受體具有激動作用；能抑制...
醫源資料庫；在線期刊；中國民康醫學；2009年第21卷第11期 -
阿魏酸
...分分類]有機酸及酚類[藥理作用]有抑制血小板聚集和↑3H-5HT從血小板中釋放的作用。0.4～0.6mg/ml能抑制ADP和膠原誘導的大鼠血小板聚集。其鈉鹽0.2g/kg和0.1g/kg靜脈注射能分別抑制ADP和膠原誘導的大鼠血小板聚集。用↑3H-5HT標記血...
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阿立派唑與利培酮對女性患者血清催乳素及體型指數影響的對照研究
...無明顯改變，內分泌紊亂症狀出現率明顯低，與利培酮（5HT2/D2受體平衡拮抗劑）相比有顯著統計學差異。支持阿立派唑與衆不同的抗精神病作用機理。兩組治療前血清PRL水平與BPRS分無相關，治療前後血清PRL變化與BPRS減分率無相...
醫源資料庫；在線期刊；中國民康醫學；2007年第19卷第5期 -
齊拉西酮治療首發精神分裂症35例臨牀分析
...獨特的作用機制和藥理特性，它是多巴胺D2、D3、5-羥色胺5HT2A、5HT2C、5HT10和α1-腎上腺素能受體具有較高的親和力，對組胺H1受體具有中等親和力，對包括M膽鹼能受體在內的其他受試受體/結合位點未見親和力。齊拉西酮對D2、...
醫源資料庫；在線期刊；中國民康醫學；2008年第20卷第23期 -
替加色羅相關信息問答
...替加色羅？ 替加色羅全稱是馬來酸替加色羅，是一種5HT4受體部分激動劑,可選擇性與胃腸道內5HT4受體結合並激活受體。替加色羅通過激活5HT4受體來促進乙酰膽鹼的釋放，進而促進胃腸道的蠕動和分泌。 2、在我國，替加...
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