盧華,李修善,陳英,郭炎榮:清咽膠囊質量標準研究
...陰性對照品溶液對測定無干擾(見圖4)。2.2.2溶液製備:精密稱取穿心蓮內酯對照品lO.50mg、脫水穿心蓮內酯對照品4.48mg,置25mL量瓶中,加甲醇溶解並稀釋至刻度,搖勻即得對照品貯備液(每lmL含穿心蓮內酯O.42mg,脫水穿心蓮...
合作平臺;醫學論文;中西醫結合論文;中醫中藥六味安消散含量測定方法
...計應不低於5000。供試品溶液的製備:取本品粉末約0.5g,精密稱定,置具塞錐形瓶中,精密加入甲醇25ml,稱定重量,加熱迴流30分鐘,放冷,再稱定重量,用甲醇補足減失的重量,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置錐形瓶中,...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例癬溼藥水
...附錄ⅦA)。 總固體取本品適量,用乾燥濾紙濾過,精密量取25ml置稱定重量的蒸發皿中,蒸乾,在105℃乾燥3小時,移至乾燥器中,冷卻半小時,迅速稱定重量,遺留殘渣不得少於0.75g。 醋酸量精密量取本品2ml,置100ml量...
藥品天地;專業藥學;中國藥典;2000版一部八珍丸含量測定方法
...供試品溶液的製備:取本品水蜜丸研成細粉,取約0.3g,精密稱定;或取重量差異項下的大蜜丸剪碎,取約0.5g,精密稱定,置具塞錐形瓶中,精密加入稀乙醇20ml,密塞,稱定重量,超聲處理1小時,放冷,再稱定重量,用稀乙醇...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例保和丸含量測定方法
...的製備:取重量差異項下的本品,剪碎,混勻,取約5g,精密稱定,加硅藻土適量,研勻,置索氏提取器中,加石油醚(60℃~90℃)80ml,加熱迴流2~3小時,棄去石油醚,藥渣揮幹,加甲醇80ml,加熱迴流至提取液無色,放冷,...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例《相關文摘》保和丸含量測定方法
...的製備:取重量差異項下的本品,剪碎,混勻,取約5g,精密稱定,加硅藻土適量,研勻,置索氏提取器中,加石油醚(60℃~90℃)80ml,加熱迴流2~3小時,棄去石油醚,藥渣揮幹,加甲醇80ml,加熱迴流至提取液無色,放冷,...
藥品天地;專業藥學;中藥大全;中藥指紋圖譜二甲硅油片
...。含量測定 二甲基硅油取本品20片(50mg)或40片(25mg),精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當於二甲基硅油0.2g),用氯仿提取8次,每次15ml,合併氯仿液,濾過,濾渣與濾器用氯仿洗滌,合併氯仿液,濾液置在110℃乾燥至恆重的...
藥品天地;專業藥學;中國藥典;2000版二部脂肪與脂肪油檢驗法
...─────── 除另有規定外,按表中規定的重量,精密稱取供試品,置250ml錐形瓶中,加乙醇-乙醚(1∶1)混合液[臨用前加酚酞指示液1.0ml,用氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)調至微顯粉紅色]50ml,振搖使完全溶解(如不易溶解,可緩...
藥品天地;專業藥學;中國藥典;2000版一部附錄滿山紅
...同顏色的熒光斑點。含量測定 對照品溶液的製備 精密稱取經五氧化二磷減壓乾燥至恆重的蘆丁對照品6mg,置100ml量瓶中,加60%乙醇適量使溶解,並稀釋至刻度,搖勻,即得(每1ml中含無水蘆丁60μg)。 標準曲線的制...
藥品天地;專業藥學;中國藥典;2000版一部滿山紅
...同顏色的熒光斑點。含量測定 對照品溶液的製備 精密稱取經五氧化二磷減壓乾燥至恆重的蘆丁對照品6mg,置100ml量瓶中,加60%乙醇適量使溶解,並稀釋至刻度,搖勻,即得(每1ml中含無水蘆丁60μg)。 標準曲線的制...
藥品天地;專業藥學;中國藥典;2000版一部