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揭祕“雙性人”背後的分子生物學原理
...了。此種評估手段並不足以準確分類那些擁有男性和女性混合特徵的運動員。而這些個體也代表着人類的一部分。就卡斯特·塞曼亞而言，她是值得同情的，她所取得的非凡成就被掩蓋在了無情的指控之中，這些指控只是來自於...
行業資訊；臨牀快報；細胞分子與蛋白質組 -
第三節 染色體畸變綜合徵
... 3．Turner綜合徵又稱爲45，X或45，XO綜合徵、女性先天性性腺發育不全或先天性卵巢發育不全綜合徵。在新生女嬰中的發病率約爲0.2‰-0.4‰，但在自發流產胚胎中Turner綜合徵的發生率可高達7.5％.患者表型爲女性，身材矮小，智...
醫源資料庫；醫源圖書館；教材類；醫學遺傳學基礎 -
女性型男性假兩性畸形1例
...。根據外生殖器的情況可分爲：①男性型；②女性型；③混合型。本例患者屬女性型。在胚胎第七八週原始生殖結構在雄性激素(二氫睾酮)的作用下，向男性外生殖器分化，如沒有雄性激素的作用，則自動發育爲女性外生殖器，...
醫源資料庫；在線期刊；現代泌尿外科雜誌；2008年第12卷第1期 -
生物學家認爲傳統性別二分法過於簡單
...記錄顯示，擁有XXY染色體鑲嵌的胚胎變成兩種細胞類型的混合，一些擁有兩條X染色體，而另一些擁有兩條X和一條Y染色體，這最終導致不同性別的“同卵雙胞胎。還有第二種方式會導致一個人最終擁有從染色體來看是不同性...
醫藥經濟；生物技術；技術要聞 -
哪些遺傳性疾病可引起男性不育症？
...璃樣變性，生精過程嚴重障礙或停止，血中FSH和LH偏高，性腺功能低下，多伴有智力遲鈍和性功能障礙。這是由於性染色體異常所引起的，無法治癒。 (2)特納氏綜合徵 患者的染色體核型大多仍是46，XY；僅少數爲染色體嵌合...
醫源資料庫；醫源圖書館；疾病類；男科常見病防治300問 -
精神發育遲滯兩性畸形2例病例分析
...形［2］。男性假兩性畸形患者的染色體已確定爲46，xy，性腺也已分化爲相對正常的睾丸。但由於各種原因，外生殖器缺乏雄激素的刺激作用，不能正常發育，呈現不同程度的女性化，並在青春期出現完全或不完全的女性第二性...
醫源資料庫；在線期刊；中國民康醫學；2009年第21卷第11期 -
先天性睾丸發育不全綜合徵是一種什麼病？
...此類患者乳腺癌發病機會較高。化驗檢查時可發現垂體促性腺激素，特別是促卵泡生成激素(FSH)在血漿和尿中的濃度均較高，血漿睾丸酮濃度則低於正常。 除臨牀上的表現外，染色體檢查染色質呈陽性，染色體組型一般爲47...
醫源資料庫；醫源圖書館；疾病類；不孕不育防治350問 -
雙側腹股溝斜疝內容物均爲男女生殖器官1例報告
...討論真性兩性畸形的定義爲體內同時存在睾丸和卵巢兩種性腺組織。3/4爲男性生殖器，2/3發育期出現女性第二性徵，睾丸一般無精子生成，卵巢功能可正常，極少數甚至可懷孕。1.9%可能合併有性腺的惡性腫瘤。染色體核型60%爲46...
資料庫；在線期刊；中華現代外科學雜誌；2005年第2卷第3期 -
46，XX男性和46，XX/45，X病例分析
...睾丸組織的存在，是診斷性別發育異常患者的重要手段。性腺的病理取決於性腺組織的染色體核型和SRY基因。除SRY基因外，還存在多個參與性別決定和分化的基因，性分化異常表現高度遺傳異常性。 關鍵詞性分化異常核型分...
醫源資料庫；在線期刊；中華現代婦產科學雜誌；2005年第2卷第1期 -
性反轉綜合徵的遺傳學研究
...反轉綜合徵是臨牀上較常見的性發育異常，其主要特徵是性腺性別與染色體性別不符，包括46，XX男性和46，XY女性兩種類型。90年代SRY基因的發現爲在分子水平上探討性發育異常的發病機理，更準確地鑑定性別提供了依據。我們...
醫源資料庫；在線期刊；中華現代婦產科學雜誌；2004年第1卷第1期