氟苯尼考的極譜法研究
...電解庫侖法對氟苯尼考的電化學行爲進行了研究。在0.2mol/LNaOH—NaH2PO4(pH=7.6)緩衝液中,對其進行掃描,發現於一0.886V(.SCE)處產生一靈敏的還原峯,其峯電流與氟苯尼考的濃度在1.0×10-5~7.0×10-4mol/L範圍內呈良好的線性...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例離子色譜法測定麻黃中的無機陰離子
...電解庫侖法對氟苯尼考的電化學行爲進行了研究。在0.2mol/LNaOH—NaH2PO4(pH=7.6)緩衝液中,對其進行掃描,發現於一0.886V(.SCE)處產生一靈敏的還原峯,其峯電流與氟苯尼考的濃度在1.0×10-5~7.0×10-4mol/L範圍內呈良好的線性...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例琥珀酸亞鐵
...性,溶液即顯紅色,熒光增強。2)取本品2g,加鹽酸液(2mol/L)13ml,加熱溶解,冷卻,濾過,沉澱用鹽酸液(2mol/L)約10ml及水5ml先後洗滌,於105℃乾燥1小時,依法測定(中國藥典1990年版二部附錄15頁),熔點約爲186℃。3)本...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第一部分親和層析技術
...體4.1Mol/LNaHCO3取NaHCO384.01g加水至1000ml。5.0.1Mol/LNaHCO36.2Mol/LNaOH7.0.01Mol/LpH7.4PBS0.2Mol/LNa2HPO438.0ml0.2Mol/LNa2HPO4162.0mlNaCl32.76g加水至4000ml。8.0.1Mol/LpH2.8甘氨酸即氨基乙酸—HCl緩衝液甘氨酸15.01g加水至1000ml,取此液,加0.2Mol/LHCl84ml加...
醫藥經濟;生物技術;實驗技術;生化與分子技術中試規模製備L-茶氨酸及其衍生物工藝
...成N-鄰苯二甲酰-L-穀氨酸;在常溫、常壓條件下,分別與2mol/L氨水和2mol/L乙胺水溶液反應生成中間產物I,N-鄰苯二甲酰-L-茶氨酸中間產物,與0.5mol/L水合肼反應48小時脫除保護基。收率分別爲57%、61%。作者:
藥品天地;專業藥學;中藥大全;中藥製劑中試規模製備L-茶氨酸及其衍生物工藝
...成N-鄰苯二甲酰-L-穀氨酸;在常溫、常壓條件下,分別與2mol/L氨水和2mol/L乙胺水溶液反應生成中間產物I,N-鄰苯二甲酰-L-茶氨酸中間產物,與0.5mol/L水合肼反應48小時脫除保護基。收率分別爲57%、61%。作者:
藥品天地;專業藥學;製藥工藝與技術卡託普利預適應對人內皮細胞ICAM-1表達的影響
...培養瓶中,30min後再加入卡託普利,卡託普利終濃度爲10-2mol/L,與阻滯劑共同孵育ECs,24h後行缺氧2h復氧6h方案。 1.4觀察指標1.4.1細胞計數取待測的細胞懸液0.1ml加D-Hanks液0.8ml及0.3%臺盼藍0.1ml(死細胞着色),混合後滴入血球...
合作平臺;在線期刊;中華實用醫藥雜誌;2004年第4卷第24期;基礎研究黃芩的新型提取方法研究
...、1.0、1.5、2.0、2.5、3.0ml分別置於25ml容量瓶中,加入20ml0.2mol/L鹽酸,再加70%乙醇至刻度,搖勻。於276nm波長處測定吸收度,隨行試劑空白。以吸光度A爲縱座標,濃度C爲橫座標繪製標準曲線。迴歸方程爲:Y=0.0551X-0.0021,R2=0.9993(n=6...
醫源資料庫;在線期刊;中華醫藥雜誌;2008年第8卷第5期氯化亞鉈〔201Tl〕注射液
...銨[FeNH4SO4)2·12H2O]431.7mg,置100ml量瓶中,用水溶解,加入2mol/L硫酸溶液10ml,用水稀釋至刻度,混勻:再精密量取此液10ml置1000ml量瓶中,加入2mol/L,硫酸溶液10ml,用水稀釋至刻度,即得每1ml含鐵5μg的溶液。測定法:精密量取供試...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第二部分陽離子的鑑定方法
...行,沉澱溶解0.05μg1μg·g-1(1ppm)Mg2+1.取2滴Mg2+試液,加2滴2mol·L-1NaOH溶液,1滴鎂試劑(Ⅰ),沉澱呈天藍色,示有Mg2+。對硝基苯偶氮苯二酚俗稱鎂試劑(Ⅰ),在鹼性環境下呈紅色或紅紫色,被Mg(OH)2吸附後則呈天藍色。1.反應必...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜入門