695例不良生育史患者細胞遺傳學分析
...兒史的患者,通過取外周血進行淋巴細胞培養,G顯帶進行染色體核型分析。結果發現695例患者中有染色體核型異常29例,異常率4.2%。結論染色體異常是導致不良生育的重要原因之一,所以對有不良生育史的患者進行染色體檢查十...
醫源資料庫;在線期刊;中國熱帶醫學雜誌;2007年第7卷第6期228例原發不孕不育症患者細胞遺傳學分析
【摘要】目的探討染色體核型異常與不孕不育的關係。方法對228例原發不孕不育患者進行細胞遺傳學檢查。結果發現異常核型43例,異常核型檢出率爲18.86%。其中男性不育患者檢出率13.16%,女性不孕患者檢出率爲5.7%。結論對原發...
醫源資料庫;在線期刊;中華實用醫藥雜誌;2005年第5卷第17期9號染色體臂間倒位的遺傳學分析
【摘要】目的探討9號染色體臂間倒位的遺傳學關係。方法採取外周血淋巴細胞培養法G顯帶的方法對前來我所進行遺傳諮詢的768例患者進行染色體核型分析。結果受檢的768例患者中,檢出9號染色體臂間倒位〔inv(9)〕攜帶者7例...
醫源資料庫;在線期刊;中華醫藥雜誌;2007年第7卷第5期9號染色體臂間倒位遺傳學分析
染色體倒位是染色體異常的一種類型,是染色體兩次斷裂後中心片段倒轉180°後重接而成,發生在長短臂之間的倒位稱爲臂間倒位,雖然幾乎每條染色體都可以發生倒位,但人羣中仍以9號染色體臂間倒位較常見,其發生頻率爲1.0...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代婦產科學雜誌;2005年第2卷第2期第二節 腫瘤的染色體異常
第二節 腫瘤的染色體異常 很久以前已注意到,幾乎所有腫瘤細胞都有染色體異常,且被認爲是癌細胞的特徵。自1960年在慢性粒細胞白血病(CML)患者發現了Ph染色體後,對腫瘤染色體異常的研究已發展爲遺傳學的一個分支...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;醫學遺傳學基礎FISH技術在未培養羊水間期細胞產前診斷1例先天愚型的研究
...養。(2)對引產胎兒實體組織直接製備間期細胞,行21號染色體單色FISH分析。結果(1)96%羊水細胞顯示3紅、2綠熒光信號。(2)羊水培養胎兒核型爲46,xx,-21,t(21;21),與第一胎基本類同。(3)引產物90%以上細胞有3個紅色...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代婦產科學雜誌;2004年第1卷第2期大Y染色體與習慣性流產的關係探討
【摘要】目的瞭解習慣性流產與大Y染色體的關係。方法採用外周血淋巴細胞G顯帶技術,對患者進行細胞遺傳學檢查。結果21例大Y染色體核型的患者,臨牀主要表現爲習慣性流產、不育及生育智力低下,有缺陷的後代。結論Y染色...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代臨牀醫學雜誌;2006年第4卷第7期南開大學973項目解析端粒特殊序列
...佛羅里達大學等處的研究人員圍繞一種特殊的端粒序列:染色體末端TTAGGG重複序列(也稱爲中間端粒序列)展開了研究,發現豬的6號染色體着絲粒區存在植物的TTTAGGG端粒重複序列,從而指出豬染色體的ITS區含有植物和動物的保...
行業資訊;臨牀快報;遺傳與基因組銀屑病遺傳與基因研究進展
...有關。通過“定點克隆”技術及全基因組掃描,已確定在染色體lq、4q、16q、17q、6q21及2、8、20上存在與銀屑病易感基因相關的突變位點。 銀屑病是一種在臨牀上有特徵性皮損的、炎症性、過度增生性皮膚病。在北美及北歐白...
合作平臺;醫學論文;臨牀醫學與專科論文;皮膚病學2-1-6真核生物染色體基因組的結構和功能
...有以下特點: 1.真核生物基因組DNA與蛋白質結合形成染色體,儲存於細胞核內,除配子細胞外,體細胞內的基因的基因組是雙份的(即雙倍體,diploid),即有兩份同源的基因組。 2.真核細胞基因轉錄產物爲單順反子。一個...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;分子生物學