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crigler-najjar綜合徵
...黃疸。是一種少見的，發生於新生兒和嬰幼兒的遺傳性高膽紅素血癥，又稱先天性葡萄糖醛酰轉移酶缺乏症、伴有膽紅素腦病（核黃疸）的先天性非溶血性黃疸等。根據肝細胞內葡萄糖醛酰轉移酶缺乏程度，又分爲克里格勒-納...
消化科；肝膽疾病；肝臟先天性及代謝性疾病；疾病 -
克里格勒-納賈爾綜合症
...黃疸。是一種少見的，發生於新生兒和嬰幼兒的遺傳性高膽紅素血癥，又稱先天性葡萄糖醛酰轉移酶缺乏症、伴有膽紅素腦病（核黃疸）的先天性非溶血性黃疸等。根據肝細胞內葡萄糖醛酰轉移酶缺乏程度，又分爲克里格勒-納...
消化科；肝膽疾病；肝臟先天性及代謝性疾病 -
克里格勒-納賈爾綜合徵
...黃疸。是一種少見的，發生於新生兒和嬰幼兒的遺傳性高膽紅素血癥，又稱先天性葡萄糖醛酰轉移酶缺乏症、伴有膽紅素腦病（核黃疸）的先天性非溶血性黃疸等。根據肝細胞內葡萄糖醛酰轉移酶缺乏程度，又分爲克里格勒-納...
消化科；肝膽疾病；肝臟先天性及代謝性疾病；疾病 -
先天性家族性非溶血性黃疸
...黃疸。是一種少見的，發生於新生兒和嬰幼兒的遺傳性高膽紅素血癥，又稱先天性葡萄糖醛酰轉移酶缺乏症、伴有膽紅素腦病（核黃疸）的先天性非溶血性黃疸等。根據肝細胞內葡萄糖醛酰轉移酶缺乏程度，又分爲克里格勒-納...
消化科；肝膽疾病；肝臟先天性及代謝性疾病 -
先天性非梗阻性非溶血性黃疸
...黃疸。是一種少見的，發生於新生兒和嬰幼兒的遺傳性高膽紅素血癥，又稱先天性葡萄糖醛酰轉移酶缺乏症、伴有膽紅素腦病（核黃疸）的先天性非溶血性黃疸等。根據肝細胞內葡萄糖醛酰轉移酶缺乏程度，又分爲克里格勒-納...
消化科；肝膽疾病；肝臟先天性及代謝性疾病 -
先天性葡萄糖醛酸轉移酶缺乏症
...黃疸。是一種少見的，發生於新生兒和嬰幼兒的遺傳性高膽紅素血癥，又稱先天性葡萄糖醛酰轉移酶缺乏症、伴有膽紅素腦病（核黃疸）的先天性非溶血性黃疸等。根據肝細胞內葡萄糖醛酰轉移酶缺乏程度，又分爲克里格勒-納...
消化科；肝膽疾病；肝臟先天性及代謝性疾病 -
先天性非溶血性黃疸
...溶血性黃疸(間接型),體質性肝功能不良,特發性非溶血性膽紅素增多症,間歇性幼年性黃疸,家族性膽汁血癥,青春期間歇性黃疸,非結合性膽紅素增多症,肝炎後膽紅素增多症,nonhemolyticjaundice,congenital,Constitutionalhepaticdysfunction疾病代碼I...
疾病；消化內科 -
直接膽紅素/總膽紅素比值
拼音：zhíjiēdǎnhóngsù/zǒngdǎnhóngsùbǐzhí英文：直接膽紅素與總膽紅素比值；OIBL/TBIL檢查名稱：直接膽紅素/總膽紅素比值分類：血液生化檢查/色素測定別名：直接膽紅素與總膽紅素比值；OIBL/TBIL概述：計算直接膽紅素與總膽紅...
化驗及醫學檢查；血液生化檢查；色素測定 -
直接膽紅素
拼音：zhíjiēdǎnhóngsù英文：DBIL檢查名稱：直接膽紅素分類：血液生化檢查/色素測定別名：DBIL概述：血清中的膽紅素大部分來源於衰老紅細胞被破壞後產生出來的血紅蛋白衍化而成，在肝內經過葡萄糖醛酸化的叫做直接膽紅素...
化驗及醫學檢查 -
Rh血型不合溶血病
...導致宮內死亡。通常貧血越重則臨牀表現越重，進而由高膽紅素血癥引起的腦損傷的危險性也越大。可併發膽紅素腦病、血小板減少性紫癜、彌散性血管內凝血、血糖減低等。新生兒Rh血型不合溶血病的治療主要針對高膽紅素血...
疾病；血液科；紅細胞疾病；新生兒溶血