HPLC法測定前列腺素E2凝膠劑的含量
...。乙腈爲色譜純,三乙胺、高氯酸、四硼酸鈉、冰醋酸及二氯甲烷均爲分析純,水爲去離子重蒸水。2 色譜條件色譜柱:HypersilODS(5μm,4mm×125mm);流動相:乙腈-水-三乙胺(45∶55∶1),用高氯酸調節pH4.0;流速:1mL.min-1;檢測...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例頂空氣相色譜法測定溴芬酸鈉有機溶劑殘留量
【摘要】目的建立溴芬酸鈉原料中二氯甲烷、甲苯、1,2-二甲氧基乙烷、乙酸乙酯、乙醇殘留量測定方法。方法採用頂空氣相色譜法測定。結果待測物均能得到很好的分離,峯面積與濃度呈良好線性關係,精密度良好。結論該方...
醫源資料庫;在線期刊;中華實用醫藥雜誌;2009年第9卷第8期加速溶劑提取凝膠滲透色譜淨化氣相色譜質譜快速測定玉米中多環芳烴
...加速溶劑萃取法(ASE)對玉米樣品進行提取,提取溶劑爲二氯甲烷,萃取池中依次加入3g中性氧化鋁吸附劑和10g待測樣品,提取的同時能夠在線淨化除去小分子雜質。收集的提取液進一步用凝膠滲透色譜(GPC)除去樣品中大分子...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文β-環糊精聚合物玻璃SCOT柱的研製
...過篩後於300℃高溫活化3h,冷卻後備用。於苯、正己烷、二氯甲烷和1,4-二氧六環混合溶劑中加入β-CD聚合物、石墨化炭黑微粒和幾滴減尾劑,製成固定相含量爲25g/L,石墨化炭黑含量爲10g/L的懸浮液,於超聲波中振盪1h,將該...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文柱前手性衍生化反相高效液相色譜分離酮洛芬對映體
...高效液相色譜法分離酮洛芬對映體的方法。方法:分別以二氯亞碸和1,1′-羰基二咪唑爲酰化劑,R-(+)-α-甲基苄胺作爲柱前手性衍生化試劑,甲醇-0.025mol.L-1磷酸二氫鉀溶液(70∶30)作流動相,在Shim-PackCLC-ODS柱上反相色譜分離酮...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文頂空氣相色譜法測定卡維地洛中有機溶劑殘留
...酸乙酯、甲醇、苯、三氯甲烷、甲苯、二氧六環、1,2二氯乙烷殘留量的方法。方法採用頂空氣相色譜法測定卡維地洛中有機溶劑殘留量,使用AgilentDBWAX毛細管柱;以氮氣爲載氣;以FID爲檢測器。結果該法有良好的線性,r在...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文紫杉醇注射液
...總峯面積的20%,其中賽菲諾馬寧的峯面積不得超過0.45%。二氯甲烷取二氯甲烷適量,精密稱定,加水製成每1ml中含二氯甲烷0.042mg的溶液,精密量取0.5ml,置10ml空瓶中,加入1/10000乙腈(內標物質)0.5,作爲對照品溶液;另取本品0.2g...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第五部分杉醇
...面積的2.0%,其中賽菲諾馬寧的峯面積不得超過0.45%。二氯甲烷取二氯甲烷適量,精密稱定,加水製成每1ml中含二氯甲烷0.042mg的溶液,精密量取0.5ml,置10ml空瓶中,加入1/10000乙腈(內標物質)0.5ml,作爲對照品溶液;另取本品0...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第四部分茚地普隆的合成工藝改進
...,有橙黃色固體析出,得粗產品170g,研碎,用400ml乙醚:二氯甲烷=10:1的溶液洗2次,得桔黃色固體168.7g,產率93%mp:115.0~116.4℃,LC-MS(ESI):m/z182.2(M+H)+。1HNMRδ2.93(s,3H),3.16(s,3H),5.63(d,J=12.6Hz,2H),7.08(q,1H),7.48(q,1H),7.64(q,1H),7.85(d,J=12.0Hz...
醫源資料庫;在線期刊;中華實用醫藥雜誌;2006年第6卷第20期氣相色譜法測定生活飲用水中多種微量揮發酚
...同時測定水質中較具代表的揮發酚:苯酚、間甲酚、2,4-二氯苯酚,取得了滿意的結果。1.材料與方法1.1.儀器與試劑1.1.1儀器Agilent6890氣相色譜儀,附氫離子火焰檢測器(FID),HP6890化學工作站。1.1.2試劑乙醚(AR級)NaOH溶液(2mo...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例