異常血紅蛋白病
...細胞外鐵及鐵粒幼細胞增多。80%(血紅蛋白Bart胎兒水腫綜合徵);電泳出現血紅蛋白H區帶(血紅蛋白H病)。4.有條件做α、β珠蛋白肽鏈合成比率和基因分析。(四)鑑別診斷應於缺鐵性貧血及其它血紅蛋白病鑑別。【治療措...
求醫問藥;疾病手冊;血液病科淋巴增生性疾病實驗診斷與應用
...唑嘌呤治療,容易發生淋巴增生,停藥後可恢復。而乾燥綜合徵患者發生淋巴增生,惡性病變的危險性爲正常人的40倍。(6)遺傳性免疫缺陷:X染色體連鎖淋巴增生是一種由於X染色體突變所致免疫缺陷性疾病,多見於男孩,有...
醫源資料庫;在線期刊;中華醫學實踐雜誌;2006年第5卷第10期專家表示半匹配也可進行骨髓移植治療白血病
...附屬醫院(原解放軍304醫院)血液科,採用半匹配異基因骨髓造血幹細胞、自體外周血造血幹細胞混合移植新技術,爲一名急性淋巴細胞白血病患者進行骨髓移植獲得成功。經過8個月隨訪,患者恢復良好,近日到醫院複查,各...
行業資訊;臨牀快報;血液以高鈣血癥爲首發症狀的外周T細胞性淋巴瘤
...症,稱爲腫瘤性高鈣血癥,也稱爲假性甲旁亢或異源性PTH綜合徵,約佔所有腫瘤患者的10%左右。住院的高鈣血癥患者的最常見原因是惡性腫瘤。引起高鈣血癥的原因有3種情況:(1)癌瘤骨轉移,使骨質破壞,骨鈣直接進入血液;(2...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代臨牀醫學雜誌;2005年第3卷第19期血漿置換治療單倍型造血幹細胞移植後
...、牙齦腫脹2周、發熱2天而於2003年2月20日入某兒童醫院。骨髓中原、幼單核細胞0.89,診斷急性單核細胞白血病(M5b)。22日用DAE方案(柔紅黴素-DNR45mg,d1~3,阿糖胞苷-Ara-C85mg,q12h×7d,足葉乙甙-VP-16160mg,d5),首次療程達完全緩解(CR)。再...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代臨牀醫學雜誌;2012年第10卷第3期MDS患者使用Revlimid治療可延長壽命並保持免於輸血
...驗旨在評估Revlimid對於治療不可治癒血癌--骨髓增生異常綜合徵的療效。在該研討會上發表的突破性數據表明,Revlimid(或lenalidomide)可延長去除了5q染色體的MDS患者的存活時間並預防疾病的惡化。該研究的首席研究員、Moffitt惡性...
行業資訊;臨牀快報;血液研究繼續顯示,MDS患者使用Revlimid治療可延長壽命並保持免於輸血
...驗旨在評估Revlimid對於治療不可治癒血癌--骨髓增生異常綜合徵的療效。在該研討會上發表的突破性數據表明,Revlimid(或lenalidomide)可延長去除了5q染色體的MDS患者的存活時間並預防疾病的惡化。該研究的首席研究員、Moffitt惡性...
行業資訊;臨牀快報;血液周永明教授辨治骨髓增生異常綜合徵經驗
骨髓增生異常綜合徵(MDS)是一組發生在多潛能造血幹細胞階段的異質性克隆性疾病,以無效造血所致的外周血細胞減少,骨髓一系或多系病態造血和易於發展爲急性白血病爲特徵,臨牀表現爲難治性貧血、反覆感染和出血等。目...
求醫問藥;專家門診;名家醫案第一節 總論
...增多症,原發性血小板增多症。 (三)骨髓增生異常綜合徵(myelodysplasticsyndrome)如難治性貧血、環形鐵粒細胞性難治性貧血、慢性粒單細胞白血病等。 (四)陣發性睡眠性血戲蛋白尿。 二、紅細胞病 (一)貧...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;血液病學超聲診斷腎上腺髓樣脂肪瘤9例分析
...分泌功能,但有報道可伴有內分泌異常性改變,如Cushing綜合徵,先天性腎上腺增生等[2,3],尚沒有腫瘤惡性變的報道。隨着無創性影像檢查,特別是超聲、CT和MRI的應用,偶然發現的腎上腺髓樣脂肪瘤越來越多[4]。由於腫瘤主...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代影像學雜誌;2009年第6卷第9期