骨髓增生異常綜合徵(難治性貧血)轉化爲急性淋巴細胞白血病一例
...胞27個,可見小巨核細胞及巨大血小板,血小板減少。診斷:骨髓增生異常綜合徵(MDS)-RA,給予康力龍、葉酸、VitB12及抗感染、輸血等對症治療,患者一般情況好轉。1998年10月30日患者因陰道大量流血再次入院。入院查體:重度貧血貌,皮...
合作平臺;醫學論文;內科學論文;血液病學造血幹細胞疾病患者血清可溶性Fas水平的變化
...道理(濟南軍區總醫院免疫科)關鍵詞:再生障礙性貧血骨髓增生異常綜合徵急性白血病可溶性Fas受體凋亡 摘要爲了探討再生障礙性貧血(AA)、骨髓增生異常綜合徵(MDS)和急性白血病(AL)等造血幹細胞疾病患者血清可...
合作平臺;醫學論文;臨牀醫學與專科論文;檢驗醫學骨髓增生異常綜合徵患者血清可溶性Fas受體水平測定及其意義
骨髓增生異常綜合徵患者血清可溶性Fas受體水平測定及其意義中國免疫學雜誌1999年第8期第15卷臨牀免疫學作者:王魯羣 馬曉星 孔凡盛 劉希民 馬玉桂 周蘭月 楊道理 遲翠芳單位:濟南軍區總醫院血液科,濟南250031 ...
合作平臺;醫學論文;臨牀醫學與專科論文;檢驗醫學中西醫結合治療骨髓增生異常綜合徵——難治性貧血(MDS-RA)3例報告
【關鍵詞】MDSMDS是骨髓異常克隆性疾病,無特效治療方法,晚期多進展爲造血功能衰弱或轉爲白血病。採用中西醫結合治療3例MDS-RA,達長期緩解。報道如下。1病例資料例1:患者,男,30歲。因頭暈、乏力2個月齒齦出血2天,於19...
醫源資料庫;在線期刊;中華醫藥雜誌;2007年第7卷第10期骨髓增生異常綜合徵55例分析
【關鍵詞】骨髓增生異常綜合徵 骨髓增生異常綜合徵(MDS)是一組惡性克隆性幹細胞性疾病,其主要特徵爲無效造血所致的難治性血細胞減少,治療效果較差,極易發展爲急性白血病。我院自2000年至今診治55例現介紹如下。 1臨...
醫源資料庫;在線期刊;中華醫學研究雜誌;2011年第11卷第1期再生障礙性貧血
...引起全血細胞減少的疾病,如陣發性睡眠性血紅蛋白尿、骨髓增生異常綜合徵中的難治性貧血、急性造血功能停滯、骨髓纖維化、急性白血病、惡性組織細胞病等。⑤一般抗貧血藥物治療無效。【治療措施】包括病因治療、支持...
求醫問藥;疾病手冊;血液病科地西他濱治療骨髓增生異常綜合徵觀察及護理
【摘要】目的觀察地西他濱治療骨髓增生異常綜合徵的不良反應及護理效果。方法觀察8例應用地西他濱治療的骨髓增生異常綜合徵患者的用藥準備、用藥情況、治療反應、不良反應及護理結果。結果地西他濱治療的不良反應有...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代護理學雜誌;2010年第7卷第5期第四節 白血病
...廣泛浸潤肝、脾、淋巴結等全身各組織和器官,並常導致貧血和出血。 白血病在我國和世界各地都不少見。在我國各種惡性腫瘤死亡率中居第六或第七位。但在兒童和青少年的惡性腫瘤中,白血病則居第一位。 分類 ...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;病理學淺析83例巨幼細胞性貧血形態學診斷
據我院1998~2006年間,對83例巨幼細胞性貧血患者細胞形態學診斷分析如下。1資料與方法1.1一般資料本組83例(男39例,年齡21~79歲;女44例,年齡20~65歲)巨幼細胞性貧血患者中發現有17例血常規報告單中血小板計數降低,佔比...
醫源資料庫;在線期刊;中華醫學研究雜誌;2007年第7卷第5期骨髓增生異常綜合徵惡性轉化過程中c-myc和MMP-9表達的變化及其意義
【摘要】目的探討c-myc和MMP-9在骨髓增生異常綜合徵(MDS)惡性轉化中的意義。方法採用逆轉錄-聚合酶鏈反應(RT-PCR)技術檢測c-mycmRNA和MMP-9mRNA在MDS低危(RA,RARS)、高危(RAEB,RAEB-t)及MDS-AML變組患者骨髓單個核細胞中的表達,...
醫源資料庫;在線期刊;濱州醫學院學報;2008年第31卷第1期