食品添加劑生產監督管理規定
...要求;(八)符合國家產業政策的規定,不存在國家明令淘汰和禁止投資建設的工藝落後、耗能高、污染環境、浪費資源的情況;(九)法律法規規定的其他條件。第七條生產食品添加劑的,申請人應當向生產所在地省級質量技...
法規文件;管理辦法雲南省藥品管理條例
...記備案,填寫《進口藥材報驗單》,並報送有關資料。第三十條允許藥材進口的邊境口岸藥品監督管理部門應當對登記備案資料進行審查,並當日作出審查決定。對符合要求的,發出《進口藥品通關單》,同時向國務院藥品監督...
管理條例;法規文件醫療機構製劑註冊管理辦法(試行)
...定的期限、數量和範圍。第四章補充申請與再註冊第三十條醫療機構配製製劑,應當嚴格執行經批准的質量標準,並不得擅自變更工藝、處方、配製地點和委託配製單位。需要變更的,申請人應當提出補充申請,報送相關資...
法規文件醫療機構臨牀實驗室管理辦法
...實驗室相同臨牀檢驗項目常規臨牀檢驗方法進行比對。第三十條醫療機構臨牀實驗室應當將尚未開展室間質量評價的臨牀檢驗項目與其他臨牀實驗室的同類項目進行比對,或者用其他方法驗證其結果的可靠性。臨牀檢驗項目比對...
法規文件血站管理辦法(暫行)
...逐級上報。由負責批准的衛生行政部門在受理設置申請後三十個工作日內進行審覈,審覈合格的發給相應的設置批准書。由省、自治區、直轄市批准設置的報國務院衛生行政部門備案。審覈不合格的,將審覈結果以書面形式通知...
法規文件浙江省醫療機構藥品和醫療器械使用監督管理辦法
...、醫療器械出庫複覈制度。過期、變質、失效、國家明令淘汰以及其他不合格的藥品、醫療器械不得出庫使用。第十五條醫療機構需要在急診室、病區護士站等場所臨時儲存藥品、醫療器械的,應當配備藥品、醫療器械儲存專櫃...
管理辦法;法規文件醫療機構檢查檢驗結果互認管理辦法
...結果互認調減區域總額預算和單個醫療機構預算總額。第三十條有條件的醫療機構可以將醫務人員開展檢查檢驗結果互認工作的情況納入本機構績效分配考覈機制。第三十一條鼓勵各級醫療保障經辦機構將醫療機構開展檢查檢驗...
法規文件;醫療機構管理藥品註冊管理辦法
...產品註冊證》。第二十條按照《藥品管理法實施條例》第三十五條的規定,對獲得生產或者銷售含有新型化學成份藥品許可的生產者或者銷售者提交的自行取得且未披露的試驗數據和其他數據,國家食品藥品監督管理局自批准該...
法規文件藥物非臨牀研究質量管理規範
...理由及日期,應記入檔案,並與原實驗方案一起保存。第三十條專題負責人全面負責研究專題的運行管理。參加實驗的工作人員,應嚴格執行實驗方案和相應的標準操作規程,發現異常現象時應及時向專題負責人報告。第三十一...
法規文件武漢大學中南醫院
...房。婦產科在環境與優生方面有較深入的研究,是湖北省首批獲准開展產前診斷技術服務的單位之一,在高危妊娠的的系統管理、女性生殖道畸形的矯治及生殖道損傷的修復、皮下埋植避孕等方面居國內先進水平。急救中心引進...
醫院